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Aufgaben

  • Administratvie Überprüfung von GMP relevanten Dokumenten
  • Aufsicht über den Prozess der kontrollierten Dokumentenausgabe; Ausgabe und Kontrolle von QA-relevanten Dokumenten
  • Administration und Aufrechterhaltung des Dokumenten Management Systems (Meridian)
  • Unterstützung für das Dokumenten-Archiv
  • Unterstützung bei Trainingskontrollen und Training Records

Qualifikationen

  • Fachhochschulabschluss / HF mit Berufserfahrung in der pharmazeutischen oder chemischen Industrie
  • Mindestens 1 Jahr Erfahrung im GMP-Umfeld der Pharma-Industrie
- Erfahrung im Bereich Dokumentenverwaltung und -archivierung
- Sehr gute Deutsch- und gute Englisch-Kenntnisse
  • Versierte MS-Office und IT-Kenntnisse
  • Durchsetzungsvermögen und gute Kommunikationsfähigkeiten

Position

Administrator/Sachbearbeiter Dokumentation

Region

Zürich

Positionsnummer

PA1206812112021
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Deadline: 13-05-2024

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