Analyst, QC Sample and Material Management

☞ Bristol Myers Squibb

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Update day: 24-04-2024

Location: Boudry Neuchâtel NE

Category: Quality Assurance / Quality Control

Industry: Pharmaceuticals

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

In Bristol Myers Squibb, siamo ispirati da un’unica visione trasformare la vita dei pazienti attraverso la scienza. In oncologia, ematologia, immunologia e malattie cardiovascolari - una delle pipeline più diversificate e promettenti del settore - ciascuno dei nostri colleghi contribuisce con passione alle innovazioni che guidano un cambiamento significativo. Diamo un tocco umano a ogni trattamento di cui siamo pionieri. Unisciti a noi e fai la differenza.

L’analyste QC fait partie de l’équipe « Sample Management » du département de Contrôle Qualité à BMS Boudry.

Cette équipe est responsable de la gestion de tous les échantillons QC, des tests visuels sur des échantillons, des investigations préliminaires sur les échantillons associés aux réclamations de produits ainsi que des activités de support pour le département QC.

Les responsabilités principales du poste seront d’assurer le suivi des échantillons de laboratoire (matières premières, produits manufacturés, échantillons de stabilité) depuis leur réception jusqu’à leur destruction, d’effectuer et revoir des tests de laboratoire de type « contrôle visuel » ainsi que d’apporter un support logistique au groupe QC analytique (par exemple la gestion des stocks et les commandes de consommables ainsi que de matériel de laboratoire). L’analyste QC participera également à des projets en lien avec la sécurité au laboratoire, les nouveaux produits et l’amélioration continue.

Les activités s’effectueront dans le respect, en tout temps, des procédures et des règles de sécurité (EHS) au laboratoire ainsi qu’en suivant les bonnes pratiques de documentation et de fabrication (BPD et BPF).

Required Competencies Knowledge, Skills, And Abilities
  • Certificat Fédéral dans le domaine scientifique ou éducation similaire
  • Minimum 2 ans d’expérience dans un environnement BPF ou dans une industrie réglementée
  • Bonne connaissance de la gestion des échantillons et des opérations de contrôle qualité dans un environnement réglementé BPF
  • Connaissances générales en informatique et capacité à se familiariser rapidement avec les nouveaux logiciels et systèmes informatisés (LIMS, MS Office, ...)
  • Bonne collaboration et communication avec les membres de l’équipe ainsi que les autres départements
  • Bonne connaissance des règles de sécurité au laboratoire, de l’organisation générale et des flux de travail d’un laboratoire de contrôle qualité
  • Aptitude à exécuter, documenter et revoir des tests simples en suivant les procédures standardisées applicables (utilisation d’équipements simples, inspections visuelles, etc.)
  • Maîtrise du Français et notions d’Anglais (oral et écrit) – (B1 Min)
  • Notions des systèmes qualités, de la philosophie « LEAN » et du 5S
Duties and Responsibilities
  • Réception, réconciliation, destruction, mise en référence (…) des échantillons tels que les produits semi-finis, les matières premières entrantes, les échantillons de stabilité, de rétention ou spéciaux.
  • Exécution et revue d’analyses telles que l’inspection visuelle AQL de produits pharmaceutiques et la mise en référence de produits semi-finis/finis (…)
  • Examen visuel des échantillons de Stabilités et de Référence
  • Réaliser les investigations préliminaires sur les échantillons de Complaintes
  • Gestion des commandes du matériel de Laboratoire (système « Kanban », création d’ordre de commande, contact fournisseur, suivi, réception et rangement)
  • Gestion des échantillons destinés à des sites externes
  • Participation et présentations à des réunions d’équipe
  • Participation à des projets et implémentation d’actions d’amélioration continue au laboratoire
  • Exécution d’actions associées à des Systèmes Qualité Rédaction et mise à jour de procédures ou d’instructions de travail Support lors des inspections réglementaires
  • Autre responsabilité assignée par le management du laboratoire
In tutto il mondo, lavoriamo con passione per avere un impatto sulla vita dei pazienti con malattie gravi. Incoraggiati ad utilizzare i nostri talenti individuali e le diverse prospettive in una cultura inclusiva, i nostri valori condivisi di passione, innovazione, urgenza, responsabilità, inclusione e integrità fanno emergere il massimo potenziale di ciascuno dei nostri colleghi.

Bristol Myers Squibb riconosce l’importanza dell’equilibrio e della flessibilità nel nostro ambiente di lavoro. Offriamo un’ampia varietà di vantaggi competitivi, servizi e programmi che forniscono ai nostri dipendenti le risorse per perseguire i loro obiettivi, sia sul lavoro che nella vita personale.
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Deadline: 08-06-2024

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