Associate Operator, Packaging Operations
View: 161
Update day: 26-03-2024
Location: Boudry Neuchâtel NE
Category: Design - Web Arts / Design Architecture / Interior Design IT - Software
Industry: Pharmaceutical Manufacturing
Position: Entry level
Job type: Full-time
Job content
At Bristol Myers Squibb, we are inspired by a single vision – transforming patients’ lives through science. In oncology, hematology, immunology and cardiovascular disease – and one of the most diverse and promising pipelines in the industry – each of our passionate colleagues contribute to innovations that drive meaningful change. We bring a human touch to every treatment we pioneer. Join us and make a difference.L’Associate Operator Packaging Operations aura pour mission d’assurer les activités de base de conditionnement des produits (blister, bouteille, étui, wallet, inspection visuelle), dans le respect de la réglementation BPF / cGMPs, des règles d’hygiène, et de sécurité. Il devra se conformer aux procédures définies par le système qualité du site pharmaceutique.Qualifications/Connaissances Exigées- Avoir une formation initiale de niveau CFC ou une expérience d’un an dans le domaine de l’industrie.
- Connaissance de l’environnement de travail en salle blanche.
- Maîtriser la langue française. Etre organisé et rigoureux, avec de bonnes capacités pour un travail d’équipe.
- Avoir des connaissances de base des outils informatiques.
- Réaliser des opérations de conditionnement de base liées à la mise en bouteille, mise en blister, mise en étui, mise en wallet et / ou l’inspection visuelle suivant son curriculum de formation et selon les procédures en vigueur du système qualité.
- Maîtriser et effectuer le nettoyage des équipements liés à ces différentes étapes.
- Effectuer le vide de ligne, le nettoyage des pièces, des équipements et des salles après production.
- Se conformer aux objectifs de production et notamment au respect du planning établi.
- Assurer la réalisation des opérations de conditionnement des lots industriels en environnement BPF/GMP et travailler de façon autonome selon les consignes de son responsable.
- Contrôler, enregistrer et compléter les documents de travail pré-établis pour assurer un suivi des opérations réalisées (dossiers de lots remplis selon les BPF / GMP).
- Se conformer aux règles de sécurité et de sûreté du site pharmaceutique.
- Annoncer les situations dangereuses, les presqu’accidents/incidents et les accidents qui pourraient survenir sur le site auprès de son responsable direct et auprès du département HSE / EHS.
Deadline: 10-05-2024
Click to apply for free candidate
Report job
SIMILAR JOBS
-
⏰ 18-05-2024🌏 Thun, Bern BE
-
⏰ 18-05-2024🌏 Fribourg, Fribourg FR
-
⏰ 17-05-2024🌏 Fribourg, Fribourg FR
-
⏰ 15-05-2024🌏 Martigny, Valais VS
-
⏰ 15-05-2024🌏 Schaffhausen, Schaffhausen SH
-
⏰ 15-05-2024🌏 Genève, Genève GE
-
⏰ 14-05-2024🌏 Lucerne, Luzern LU
-
⏰ 14-05-2024🌏 Genève, Genève GE
-
⏰ 14-05-2024🌏 Lucerne, Luzern LU
-
⏰ 14-05-2024🌏 Schaffhausen, Schaffhausen SH