Position: Entry level

Job type: Full-time

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Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu Den Haupttätigkeiten Gehören
  • Bedienung von Produktionsanlagen im zugewiesenen Bereich der Pharma Produktion.
  • Produktion unter Einhaltung aller GMP- und SHE-relevanten Weisungen und Vorschriften.
  • Einhaltung sämtlicher Qualitäts- und Terminvorgaben.
  • Überwachen und Einhalten von Sicherheits-, Unfallverhütungs- sowie Hygiene- und Umweltschutzvorschriften
  • Bedienung der zugeteilten Produktionsanlagen und Geräte
  • Bedienung und Überwachung von Kontrolleinrichtungen an der zugeteilten Produktionsanlage oder im zugewiesenen Bereich
  • Herstellanweisungen (PI-Sheets) bearbeiten
  • Korrekte Durchführung und Dokumentation von IPCs und korrektes Ausfüllen der Chargendokumentationen
  • Anlagen- und Equipmentreinigungen gemäss Vorschrift durchführen
  • Raumreinigung und Dokumentation gemäss Vorschriften durchführen.
  • Mitarbeit in Arbeitsgruppen und Mithilfe bei der Ausbildung von Produktionsmitarbeitern
  • Im Produktionsteam Vorschläge zur Kostenreduktion un Arbeitsablaufoptimierung im zugewiesenen Bereich erarbeiten und Mithilfe bei der Realisation dieser Projekte
Wen Wir Suchen
  • Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion
  • Erfahrung in der Herstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneiformen
  • Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil
  • GMP-Erfahrung sowie SAP Kenntnisse gewünscht
  • Bereitschaft zur 3-Schichtarbeit (7 Tage)
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Wenn Sie sich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Gesundheitsunternehmen interessieren, freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Falls Sie Fragen haben oder mehr Informationen wünschen, können Sie uns gerne auch telefonisch erreichen.
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Deadline: 13-05-2024

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