Chargé d’affaires réglementaires en dispositifs médicaux at AXEPTA

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Update day: 25-04-2024

Location: Genève Genève GE

Category: Other

Industry: Biotechnology Research

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

Notre client en pleine croissance spécialisé dans les dispositifs médicaux recherche un chargé d’affaires réglementaires pour rejoindre son équipe à Genève.

Tâches
  • Préparation et rédaction de dossiers d’enregistrements à l’international en fonction des exigences locales.
  • Suivi des procédures d’enregistrement et répondre aux questions des autorités compétentes locales.
  • Gestion et maintien des licences dans les pays concernés (demandes de modification et renouvellements).
  • Assurer une veille réglementaire.
  • Préparation et support des inspections.
  • Point de contact et support aux distributeurs des pays concernés.
Exigences
  • 5 ans d’expérience dans le domaine des affaires règlementaires des dispositifs médicaux à l’international.
  • Bilingue Anglais et Français.
  • Connaissance des normes ISO 13485 / MDD / MDR.
  • Vous êtes polyvalent, dynamique et autonome.
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Deadline: 09-06-2024

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