Loading ...

Job content

Management von GLP Studien bei einem internationalen CRO

Kommst du aus der Bioanalytik und/ oder hast ein Studium in diesem Bereich absolviert und schon Erfahrung in einer regulierten Umgebung (GLP/GMP) gesammelt und möchtest dich gerne aus dem Labor hinaus von den Methodenentwicklungen bis in die verschiedenen Studienplanungen- und Kontrollen bei einem CRO eindenken und weiterentwickeln?

Du kommunizierst sicher und glaubwürdig, überzeugst mit deinem Fachwissen und der Identifikation in der Materie und hast Freude am Arbeiten in einer lebendigen Umgebung und Organisation?

Dann bist du bei unserem Kunden, einem international tätigen CRO im Grossraum Zürich, genau richtig. Am Standort werden klinische Prüfmuster für namhafte internationale Kunden aus der Pharmaindustrie analysiert und die Daten für die einzelnen Studien aufbereitet. Der Standort in der Schweiz verfügt über einen hochmodernen Gerätepark und hat sich insbesondere im Kompetenzbereich Analyse großer Moleküle eine bemerkenswerte Marktposition erarbeitet.

Deine Aufgaben:
  • Durchführung von bioanalytischen Studien und bioanalytischen Methodenvalidierungen
  • Studienleitung, -Kontrolle und analytische Studienplanung und -Verwaltung
  • Erste Kontaktperson für Kunden in Ihrem Bereich
  • Erstellung des Studienplans, Organisation der praktischen Arbeit im Labor, Sicherstellung der Einhaltung des Studienplans
  • Überprüfung, Bewertung und Interpretation von Analysedaten bis zur Genehmigung von Analyseberichten
  • Bereitstellung von Schulungen für das zugewiesene Personal
  • Kontaktperson für pharmazeutische Kunden: Bereitstellung von Updates, Austausch und Organisation von Projekten
Dein Hintergrund:
  • M.Sc, PhD in Life Science: Chemie, Biochemie, Biologie
  • > 3 Jahre Erfahrung in der Bioanalytik oder Analyse, gerne LC-MS- Kenntnisse
  • Erfahrung im Umgang mit GMP-GLP-Vorschriften in analytischen Labors
  • Sehr gutes Englisch und mindestens B1 Niveau in Deutsch
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerbung.
Loading ...
Loading ...

Deadline: 06-06-2024

Click to apply for free candidate

Apply

Loading ...
Loading ...

SIMILAR JOBS

Loading ...
Loading ...