CQV Engineer (m/w/d)

Job content

Position Responsibilities

German version below

IPS-Integrated Project Services GmbH is a Basel-based planning and construction business with a focus on biopharmaceutical facilities. IPS is a global leader in the leadership and execution of advanced facilities engineering and design, with over 1,400 worldwide across 20 offices and 10 countries. We are looking for individuals interested in joining our collaborative and energetic local team in Switzerland.

Your Profile

• Knowledgeable about cGMP commissioning and qualification work and CQV value to clients
• Goal-oriented, with good communication and problem-solving skills
• Degreed in Engineering (Bio, Chem, Mech) or Natural Sciences, or similar
• Experienced working in Biopharma Commissioning/ Qualification for 3+ years
• Native French or German speaker, strong (C1+) in English
  

Your Tasks

• Technical leadership in execution of cGMP Facility and Process Systems CQV works
• Responsible for CQV plans, protocols, procedures and reporting, from documentation through field execution
• Execution of field works such as system/ equipment walkdowns, test witnessing, startup
• Collaboration with IPS’s local and EMEA Compliance/CQV leadership
• Concurrently developing self and IPS through technical trainings
  

Your Future

IPS is offering a technical role within our growing Swiss business, and to be a direct-contributor to that growth. A successful candidate has the opportunity to work with our local technical team, regional senior leadership team and global subject matter experts to deliver best-in-class facilities for our Biopharmaceutical clients. IPS also offers a flat organizational structure and a collaborative, transparent working environment.

Your Opportunities

IPS Offers The Following Benefits For This Position

Collaborative, Flat Leadership Structure

Flexible and Self-Directed Working Structure

Supportive Working Environment and Corporate Culture

Collaboration with local, EMEA and global Compliance/ CQV SMEs

Challenging Technical Projects, Opportunity for Travel

Access to IPS Library of Biopharm Engineering Training Materials

Supportive of Participation in Industry Organizations and Forums

Opportunities for Recruiting and Other Bonuses

Opportunity to Work in a Diverse, Multi-National Team

All Essential Devices (Laptop, Mobile Phone, Peripherals) for Working from Anywhere

IPS Clothing and Promotional Material from IPS Company Store

Who Should Apply

IPS is looking for someone looking to join their Swiss business and have a direct impact on the trajectory of the CQV business. This person could be within a larger organization looking to expand their influence, or part of an organization that is less focused on the Biopharm market (IPS is 100% focused on this). It could also be a person who is looking to be part of a flatter, more collaborative environment different from their current hierarchical structure and traditional work environment, and thus receive more support in their area of interest.

IPS-Integrated Project Services GmbH ist ein in Basel ansässiges Beratungs- und Planungsunternehmen für alle Phasen von ingenieurtechnischen Ausführungsprojekten von Anlagen zur Herstellung von pharmazeutischen Produkten mit Schwerpunkt auf Biopharmazeutika. IPS ist mit über 1.400 Mitarbeitern weltweit in über 20 Büros und 10 Ländern führend in der Planung und
Ausführung von komplexen Einrichtungen der pharmazeutischen Industrie. Wir suchen Personen, die daran interessiert sind sich unserem partizipativen und tatkräftigen lokalen Team in der Schweiz anzuschliessen.

Ihr Profil

• Kenntnisse in cGMP Inbetriebnahme- und Qualifizierung und der CQV Unterstützung für Kunden
• Zielorientiert, mit guten Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten
• Abschluss in Ingenieurswissenschaften (Bio, Chem, Mech), Naturwissenschaften oder ähnlichem
• Berufserfahrung in der Inbetriebnahme/Qualifizierung von biopharmazeutischen Anlagen seit mehr als 3 Jahren
• Muttersprachler in Französisch oder in Deutsch, sehr gute Englischkenntnisse (C1+)
  

Ihre Aufgaben

• Technische Leitung bei der Ausführung von CQV-Arbeiten für cGMP-Anlagen und Prozesssystemen
• Verantwortlich für CQV-Pläne, -Protokolle, -Verfahren und -Berichte von der Dokumentation bis zur
• Ausführung vor Ort
• Ausführung von Feldarbeiten wie System und Anlagenbegehungen, Begleitung von Tests und Inbetriebnahmen.
• Zusammenarbeit mit der IPS lokalen und EMEA CQV- Leitung.
• Weiterentwicklung der eigenen sowie der IPS Kentnisse durch die Teilnahme an technische Schulungen
  

Ihre Zukunft
IPS bietet eine technische Rolle in unserem wachsenden Schweizer Unternehmen mit direktem Einfluss auf sein Wachstum. Ein erfolgreicher Kandidat hat die Möglichkeit mit unserem lokalen technischen Team, dem regionalen Führungsteam und globalen Fachexperten zusammenzuarbeiten, um unseren biopharmazeutischen Kunden modernste Lösungen für ihre Anlagen zu bieten. IPS bietet ausserdem eine flache Organisationsstruktur und ein kollaboratives, transparentes Arbeitsumfeld.

Ihre Möglichkeiten

IPS Bietet Für Diese Position Folgende Vorteile

• Kollaborative, flache Führungsstruktur
• Flexible und selbstbestimmte Arbeitsweise
• Unterstützendes Arbeitsumfeld und Unternehmenskultur
• Zusammenarbeit mit lokalen, EMEA und globalen Compliance und CQV Fachkollegen
• Anspruchsvolle technische Projekte, Reisemöglichkeiten
• Zugriff auf das IPS Trainingsmaterial
• Unterstützung der Teilnahme an Branchentreffen und Foren
• Weiterempfehlungsprogramm zur Rekrutierung neuer Mitarbeiter und andere Boni
• Möglichkeit in einem vielfältigen, multinationalen Team zu arbeiten
• Alle wichtigen Geräte (Laptop, Mobiltelefon, Peripheriegeräte) für das flexible Arbeiten von überall
• IPS-Kleidung und Werbematerial aus dem IPS Company Store
  

Wer sollte sich bewerben?
IPS sucht jemanden, der in sein Schweizer Unternehmen einsteigen und einen direkten Einfluss auf die Entwicklung des CQV Geschäfts nehmen möchte. Diese Person könnte sich aktuell in einer grösseren Organisation befinden und möchte ihren Einfluss ausbauen, oder in einer Organisation, die sich weniger auf den biopharmazeutischen Markt fokussiert (IPS ist 100% darauf fokussiert). Es könnte sich auch um eine Person handeln, die Teil einer flacheren, kollaborativeren Umgebung sein möchte, welche sich von ihrer aktuellen hierarchischen Struktur und traditionellen Arbeitsumgebung unterscheidet und dadurch mehr Unterstützung für ihre Interessen erhält.

Qualifications & Requirements

Your Profile

• Knowledgeable about cGMP commissioning and qualification work and CQV value to clients
• Goal-oriented, with good communication and problem-solving skills
• Degreed in Engineering (Bio, Chem, Mech) or Natural Sciences, or similar
• Experienced working in Biopharma Commissioning/ Qualification for 3+ years
• Native French or German speaker, strong (C1+) in English
  

Ihr Profil

• Kenntnisse in cGMP Inbetriebnahme- und Qualifizierung und der CQV Unterstützung für Kunden
• Zielorientiert, mit guten Kommunikations- und Problemlösungsfähigkeiten
• Abschluss in Ingenieurswissenschaften (Bio, Chem, Mech), Naturwissenschaften oder ähnlichem
• Berufserfahrung in der Inbetriebnahme/Qualifizierung von biopharmazeutischen Anlagen seit mehr als 3 Jahren
• Muttersprachler in Französisch oder in Deutsch, sehr gute Englischkenntnisse (C1+)
  
  

Company Overview

About Us

IPS-Integrated Project Services is a global leader in developing innovative and cost effective solutions for the engineering, construction, commissioning and qualification of complex pharmaceutical and biotech research and manufacturing facilities. With technical expertise spanning R&D to pilot-scale to large-scale production, our team specializes in the technology, trends and regulatory environment to successfully deliver capital projects and improve operations. For over thirty years, we have applied unique LEAN methodologies throughout the project life cycle, continually finding ways to do things better and more efficiently, delivering higher quality and controlling costs. Headquartered in Blue Bell, PA, IPS is a multi-national company with over 1,100 professionals worldwide and offices in California, Indiana, Kansas, Massachusetts, New Jersey, North Carolina, Pennsylvania, Brazil, Canada, China, Ireland, Singapore, Switzerland, UK and four locations in India. Visit our website at .

Specialties

Process Architecture, Process Design, Engineering, Construction, Commissioning, Qualification, LEAN Project Delivery, Strategic Master Planning, Energy Conservation Management, Project Controls, Program/Project Management, Operations/Logistics Strategy and Planning, EPCMV and Staffing Services.

IPS is an equal opportunity, affirmative action employer of protected veterans (M/F/D/V).

Attention Search Firms / Third Party Recruiters: IPS is not seeking assistance or accepting unsolicited resumes from search firms for employment opportunities with IPS. Regardless of past practice, all resumes submitted by search firms to any employee at IPS via-email, the Internet or directly to hiring managers at IPS in any form without a valid written search agreement in place for a specific position will be deemed the sole property of IPS, and no fee will be paid in the event a candidate is hired by IPS as a result of the referral or through other means.

Job Summary

• ID: 2020-5308
• Department: CQV - Validation
• # of Openings Remaining: 1
• Position Type: Regular Full-Time
• Location : Location: CH-BS-Basel