Compliance Specialist (m/w/d)
Aussicht: 142
Update Tag: 21-03-2024
Ort: Schaffhausen Schaffhausen SH
Kategorie: Finanzen / Bank / Aktien Der Umsatz
Industrie: Marketing Services Appliances Electrical Electronics Manufacturing Retail
Position: Associate
Jobtyp: Full-time
Jobinhalt
Als Weltmarktführer im Bereich der Augenheilkunde engagiert sich Alcon, Menschen zu helfen, besser zu sehen. Mit über 70 Jahren Erfahrung sind wir das weltweit größte Unternehmen für Spitzentechnologie im Bereich der Augenheilkunde.Kommen Sie zu uns und gestalten Sie Ihre Zukunft in einem internationalen Konzern. Wir bieten unseren Mitarbeitenden eine Fülle ansprechender Sozialleistungen, sehr gute Karriere- und Entwicklungsmöglichkeiten in den Bereichen Forschung & Entwicklung, Produktion und Logistik sowie eine wertschätzende Unternehmenskultur.
Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir Sie als Compliance Specialist (m/w/d)
Ihre Aufgaben
- Durchführen von Untersuchungen zur Fehleranalyse von Samples aus dem Feld
- Verdichtung von Daten und Zusatzinformationen aus anderen Systemen (z.B. EZRA) in einer zentralen Datenbank (z.B. iTrack)
- Anfertigen von Berichten über Untersuchungsergebnisse von Kundenreklamationen in Abstimmung mit dem Fachvorgesetzten
- Erstellen von Abschlussberichten mit Ursachenanalyse nach Anforderung und in Abstimmung mit dem Fachvorgesetzten
- Erstellen von statistischen Auswertungen und monatlichen Zusammenfassungen zur Vorlage in entsprechenden Gremien (z.B. Site Quality Comitee Meeting, Management Review Meeting)
- Erstellen von Verfahrensanweisungen zur Umsetzung von konzerninternen und gesetzlichen Anforderung im Bereich Complaint Handling in Abstimmung mit dem Fachvorgesetzten
- Mitarbeit im Qualitätsbereich bei der Umsetzung von Projekten sowie bei allgemeinen administrativen Tätigkeiten (z. B. Auditvorbereitung, Weiterentwicklung des QM-Systems)
- Mitarbeit/Unterstützung bei administrativen Tätigkeiten im Compliance Bereich
- Abgeschlossene Berufsausbildung oder abgeschlossenes Studium mit Schwerpunkt Qualitätsmanagement / Ingenieurwesen
- Berufserfahrung im Bereich Qualitätskontrolle / Qualitätssicherung / Quality Engineering in der Medizintechnik / Pharma-Industrie von Vorteil
- Auch Berufseinsteiger und Quereinsteiger in die Medizintechnik
- Kenntnisse im Bereich cGMP, ISO 13485, CRF 820 von Vorteil
- Sicherer Umgang mit ERP-Systemen (Navision & SAP Kenntnisse von Vorteil)
- Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
- sehr gute MS Office Kenntnisse
- Mobilität, da die Position eine gelegentliche Reisetätigkeit (z.B. für Weiterbildungen) erfordert
- Leistungsgerechte Vergütung und attraktives Bonussystem
- Dynamisches Arbeitsumfeld mit vielseitigen Entwicklungsmöglichkeiten
- Hoher Gestaltungsspielraum
- Agile und moderne Teamkultur
Wir freuen uns auf Sie!
Frist: 05-05-2024
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