Regulatory Affairs OTC Category Senior Manager- TR

Contenido de trabajo

İş Yeri: Switzerland - NyonYayın tarihi: Sep 7 2022Hello. We’re Haleon. A new world-leading consumer health company. Shaped by all who join us. Together, we’re improving everyday health for billions of people. By growing and innovating our global portfolio of category-leading brands – including Sensodyne, Panadol, Advil, Voltaren, Theraflu, Otrivin, and Centrum – through a unique combination of deep human understanding and trusted science. What’s more, we’re achieving it in a company that we’re in control of. In an environment that we’re co-creating. And a culture that’s uniquely ours. Care to join us. It isn’t a question.Your roleAs a Regulatory Affairs Category Senior Manager, you will provide regulatory leadership, governance and expertise to one category, sub-category, brand or a portfolio of products such that our products are successfully introduced or maintained Globally.Your tasks

• Acts as a Business Partner and provides regulatory advice across sub-Category / significant portfolio on all aspects of drug / cosmetic / devices / foods and supplements (dependent on category) development and regulatory requirements, both current and future.
• Provide regulatory path to market / claims for a sub-category / significant portfolio of products. Develops novel regulatory strategies and influences approaches in order to secure competitive approvals and speed to market in conjunction with LOC/BU/Region regulatory teams.
• Communicate, influence and negotiate effectively with cross-functional internal and external groups at all levels.
• Ensure appropriate prioritization and resourcing of projects and delivery of high-quality regulatory files to agreed timelines
• Lead non-product related activities, both in the function and cross functionally, in order to direct new policy or pioneer new processes or improvements to company’s competitive advantage.
• Influence the external regulatory environment through networking with key individuals, identifying opportunities and influencing guidelines. May act as company representative to external groups for specific topics (e.g. national or pan-national trade associations)
• Support the development of the strongest claims possible aligned to consumer insight and within the regulations, ensuring risks are appropriately addressed and communicated within the CAP meetings and tools.
• In conjunction with the category regulatory CMC lead, ensure support for the full life cycle of products, including: maintenance activities; Design to Value, complexity reduction, value engineering initiatives; change controls, etc. with supply chain and technical excellence Oversee compliance in all actions by ensuring global, regional and local processes, policies, SOPs and working instructions are adhered to.

Your Profile

• BA in Life science/Pharmaceutically-related science (Chemistry, Pharmacy, Biochemistry, Biology, Medical Engineering)
• 8+ years experience in Regulatory Affairs

GSK’daki bir işe başvurmak için bazı düzenlemelere veya başka bir desteğe ihtiyacınız varsa lütfen 1-877-694-7547 (ABD’de ücretsiz) veya +1 801 567 5155 (ABD dışında) numaralı hatlardan GSK İK Hizmet Merkezi ile görüşün.GSK, Fırsat Eşitliğini/Pozitif Ayrımcılığı gözeten bir işverendir. Yeterliliği olan tüm adaylar ırk, renk, ulusal köken, din, cinsiyet, gebelik durumu, medeni hal, cinsel yönelim, cinsiyet kimliği/ifadesi, yaş, engellilik durumu, genetik bilgiler, askerlik hizmeti, koruma altındaki gazilik durumu veya diğer federal, resmi ya da yerel koruma sınıfları gözetilmeksizin eşit olarak değerlendirilecektir.İş Bulma Kurumları/Acenteleri için önemli notGSK, bu sitede yayınlanan pozisyonlar için iş bulma kurumları/acenteleri tarafından öneri kabul etmemektedir. Tüm iş bulma kurumları/acenteleri, GSK’ya herhangi bir aday önerisinde bulunmadan önce yazılı onay almak için GSK’nın ticari ve genel tedarik/insan kaynakları departmanı ile iletişim kurmalıdır. Önceden yazılı onay alınması iş bulma kurumu/acentesi ile GSK arasında herhangi bir anlaşma (sözlü veya yazılı) için bir ön koşuldur. Bu tür bir yazılı onay alınmadan iş bulma kurumu/acentesi tarafından gerçekleştirilen herhangi bir aksiyon, GSK’nın onayı veya sözleşmeye dayalı bir anlaşma olmadan yapılmış olarak kabul edilecektir. Bu vesileyle GSK bu tür aksiyonlardan doğan herhangi bir ücret veya iş bulma kurumunun/acentesinin bu sitede yayınlanan pozisyonlarla ilgili olarak yaptığı önerilerden doğan herhangi bir ücret ödemekle yükümlü olmayacaktır.ABD’de lisanslı bir sağlık uzmanı olmanız veya lisansınızı çıkaran eyaletin kanunlarınca Sağlık Uzmanı olarak tanımlanmış olmanız durumunda, iş görüşmesine çağrılmanız halinde GSK’nın ortaya çıkan masrafları sizin adınıza toplaması ve raporlaması gerekebileceğini lütfen unutmayın. Değer taşıyan şeylerin aktarımı ile ilgili olarak yapılan bu bilgi toplama, GSK’nın ABD’deki tüm resmi ve federal Şeffaflık gereksinimlerine riayet etmesi için gereklidir. Daha fazla bilgi için lütfen GSK’nın Kayıtlar için Raporlama Şeffaflığı sayfasına bakın.