Loading ...

Job content

Compliance - QMS - Arzneimittel - Audits - Schulungen

Im Quality Teams für die Sicherheit der Produkte sorgen? Mitarbeiter schulen, Lieferanten auditieren, Kennzahlen interpretieren und SOP’s den aktuellsten Prozessen anpassen?

Unser Kunde ist ein eigenständiges Pharma Unternehmen mit vielseitiger Herstellung. Sie bringen sich als engagierte Fachkraft mit Blick über den Tellerrand ein!

Ihr Verantwortungsbereich:
  • Definition, Planung und Durchführen von Lieferantenaudits
  • Mitarbeit beim Product Quality Reviews (PQR), Sichtung der Herstellkampagnen und Q-Auswertugn
  • Planen, anweisen, festhalten und zum Teil ausführen von Schulungen (GMP, SOP, Hygiene)
  • Interne und externes Auditmanagement: Durchführung und/oder Unterstützung
  • Qualitätskennzahlen im Q-Bereich interpretieren und Verbesserzugnsmassnahmen definieren
  • Erstellung/ Pflege von SOPs für den Aufgabenbereich
  • Unterstützung der QS und der Produktion bei GMP-relevanten Aufgaben/-Anfragen
## Ihr Profil:
  • Naturwissenschaftliche oder pharmazeutische Ausbildung
  • Erfahrung im Qualitätsbereich, Dokumenterstellung unter GMP
  • Sehr gutes Deutsch, Englisch von Vorteil
Sie denken analytisch und vernetzt, arbeiten selbständig wie auch gerne im Team. Durch Ihre pragmatische Art lösen Sie Probleme und haben umsetzbare Ideen. Sie arbeiten exakt und sind offen, herzlich und verbindlich? Arbeitsort ist in der Region Zürich!

Haben wir Ihr Interesse geweckt?
Online-Bewerbung.
Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung.
Loading ...
Loading ...

Deadline: 05-05-2024

Click to apply for free candidate

Apply

Loading ...
Loading ...

SIMILAR JOBS

Loading ...
Loading ...