LIMS Manager (m/w/d)

unisite ag

Vue: 137

Jour de mise à jour: 21-03-2024

Localisation: Liestal Basel-Landschaft BL

Catégorie: IT - Logiciel

Industrie: Staffing Recruiting

Niveau: Mid-Senior level

Type d’emploi: Full-time

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le contenu du travail

CordenPharma ist eine der führenden «Contract Development

& Manufacturing Organizations» (CDMO) und entwickelt und produziert im Auftrag ihrer Kunden als «Full-Service»-Dienstleister pharmazeutische Wirkstoffe, Arzneimittel und die damit verbundenen Verpackungsdienstleistungen.

Die Gruppe beschäftigt rund 2’000 Mitarbeitende und erzielte im letzten Geschäftsjahr einen Umsatz von 500 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen führende Pharma- und Biotech-Unternehmen. Über ein Netzwerk von cGMP-zertifizierten Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical In­vestors Group (ICIG) gegründete CordenPharma flexible Lösungen auf fünf Technologieplattformen an: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel, hochpotente Wirkstoffe & Onkologie sowie kleine Mole­küle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort in Liestal BL (Schweiz) mit heute rund 165 Mitarbeitern erfolgreich tätig. Nutzen Sie Ihre Chance und unterstützen Sie uns dabei! Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus und suchen für den Bereich Qualitätskontrollean unserem Standort nach Vereinbarung Persönlichkeiten (m/w/d) als:

LIMS Administrator, 100%

In dieser Funktion rapportieren Sie an den Leiter der Qualitätskontrolle (Head of QC).

Aufgaben
  • Betreuung der LIMS Software
  • Verwalten von Benutzerkonten (Zugriffsrechte)
  • Verwalten von Basisdaten
  • Schulungen der QC Mitarbeiterinnen und Mitarbeiter in Bezug auf LIMS Anwendung
  • Troubleshooting der LIMS Software zusammen mit dem Provider (LabVantage)
Qualifikation
  • Naturwissenschaftliche Ausbildung oder Vergleichbares
  • Gute IT Kenntnisse
  • Erfahrung mit dem Umgang von Datenbanken
  • Erfahrung im Umgang mit einem LIMS (idealerweise mit LabVantage)
  • Gute Erfahrung mit GMP Anforderungen
  • Hohe Eigeninitiative, Flexibilität und Leistungsbereitschaft bei wechselnden Anforderungen
  • Kommunikations- und umsetzungsstarke Persönlichkeit mit prozessorientierter Denk- und Hand­lungsweise
  • Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse
Benefits
  • Interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team
  • Langfristige Perspektiven in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe
  • Ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket
  • Eine offene und wertschätzende Unternehmenskultur
  • Flexible Arbeitszeiten
  • Kurze Wege und direkte Kommunikation mit allen Abteilungen
Sind Sie Interessiert? Dann sollten wir uns unbedingt kennenlernen. Wir freuen uns auf Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen.
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Date limite: 05-05-2024

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