Niveau: Associate

Type d’emploi: Full-time

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CordenPharma ist ein Full-Service-Anbieter im Bereich der

Auftragsentwicklung und -fertigung (CDMO) von pharmazeutischen Wirkstoffen,Arzneimitteln und Verpackungsservices mit ca. 1900 Mitarbeitenden undeinem Jahresumsatz von über 400 Mio. EUR. Zu den Kunden zählen Pharma- und Biotech-Unternehmen, die mit der Unterstützung von CordenPharma erfolgreiche

Produkte für die Gesundheit von Patienten auf den Markt bringen können. Über ein Netzwerk von cGMP-kompatiblen Standorten in Europa und den USA bietet die 2006 als Pharma-Division der International Chemical Investors Group (ICIG)

gegründete Corden­Pharma flexible Lösungen auf vier Technologieplattformen: Peptide, Lipide & Kohlenhydrate; Injektionsmittel; hochpotente Wirkstoffe

& Onkologie sowie kleine Moleküle.

Seit über 30 Jahren sind wir am Standort

in Liestal BL (Schweiz)
mit heute rund 150 Mitarbeitern erfolgreich tätig. Nutzen Sie Ihre Chance und unterstützen Sie uns

dabei! Mit einer zukunftsgerichteten Geschäftsstrategie bauen wir unsere Marktposition stetig aus und suchen für den BereichProduktion an unserem Standort nach Vereinbarung Persönlichkeiten als

Aufgaben
  • Betriebliche Verantwortung für die Einführung von neuen Prozessen in die Produktion (Unter­stützung bei Prozess-Design, Scale-up und Tech-Transfer), in enger Zusammenarbeit mit den interdisziplinären Projektteams
  • Durchführung und Optimierung eingeführter Prozesse
  • Interne Koordination aller projektbezogenen betrieblichen Aktivitäten zur Sicherstellung einer termingerechten Produktion unter Einhaltung aller regulatorischen und sicherheitskonformen Vorgaben
  • Durchführung von Prozess-Risikoanalysen
  • Erstellung und Review aller notwendigen Betriebsdokumentationen (BVOs, SOPs)
  • Prozessspezifische Weiterbildung der Mitarbeitenden
  • Technische Unterstützung der Projektmanager bei Planung von Projekten und in der Kommu­nikation mit den Kunden
Qualifikation
  • Abgeschlossenes Studium in organischer Chemie oder Chemie-Ingenieurtechnik (Universität, ETH etc.) mit mehrjähriger Produktionserfahrung in der Pharmaindustrie sowie Erfahrung in einem regulierten cGMP-Umfeld
  • Berufserfahrung in Prozessdesign/-entwicklung / Scale-up und Labor von Vorteil
  • Ausgeprägte Fähigkeit, ein (Projekt)-Team zu führen, zu motivieren und weiterzuentwickeln
  • Ausgezeichnete Deutsch- und Englischkenntnisse, Französisch von Vorteil
Benefits
  • Interessante und vielseitige Aufgaben in einem hoch motivierten Team
  • Langfristige Perspektiven in einer dynamisch wachsenden Unternehmensgruppe
  • Ein attraktives und leistungsgerechtes Vergütungspaket
  • Flexible Arbeitszeiten
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Date limite: 10-05-2024

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