DSP Expert

Randstad Switzerland

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Giorno di aggiornamento: 29-03-2024

Località: Aubonne Vaud VD

Categoria: Altra

Industria: Staffing Recruiting Biotechnology Research Pharmaceutical Manufacturing

Posizione: Associate

Tipo di lavoro: Full-time

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Contenuto del lavoro

Etes-vous au bénéfice d’une formation technique ou en ingénierie ? Avez-vous une première expérience dans un environnement GMP ? Si oui, vous devriez lire les lignes suivantes!

Pour une mission temporaire de 10 mois, nous recherchons pour notre client Merck à Aubonne, un(e) DSP Expert.

Vous intégrerez une équipe composée de techniciens, ingénieurs et scientifiques spécialisés dans la production de protéines recombinantes produites à partir de cellules animales

Vos Tâches
  • Effectuer les activités de production DSP (clarification, filtration, ultrafiltration et chromatographie)
  • Remplir, contrôler et consolider les dossiers de production de manière correcte et en temps réel
  • Effectuer la collecte des données et exploiter les données liées à votre activité
  • Prendre en charge la résolution des déviations, CCPs et CAPAs
  • Effectuer la préparation, le maintien et la revue des procédures et/ou d’autres documents nécessaires pour maintenir le statut GMP des activités
  • Participer à la formation des nouveaux collaborateurs
  • Effectuer la rédaction des protocoles, rapports, analyses de risques
  • Participer aux validations
  • Assurer le back-up du team leader
Votre Profil
  • Ingénieur (Master ou équivalent) dans le domaine de la biologie, biotechnologie, chimie ou diplôme technique (CFC, HES, BTS, IUT…) avec expérience professionnelle confirmée en production
  • Une première expérience dans le domaine de la production ou de l’assurance qualité des secteurs de l’industrie biotechnologique, pharmaceutique, chimique, ou agroalimentaire
  • Connaissance des équipements et des systèmes automatisés pour des procédés biopharmaceutiques (purification de protéines : clarification, filtration, ultrafiltration, chromatographie)
  • Connaissances des BPF/GMP et des exigences liées à l’environnement pharmaceutique
  • Maîtrise des outils informatiques et notamment Microsoft Office
  • Français (excellente maîtrise) / Anglais (courant)
Cela sonne intéressant? Alors postulez maintenant sans attendre!
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Scadenza: 13-05-2024

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