Posizione: Entry level

Tipo di lavoro: Full-time

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Contenuto del lavoro

Nous recherchons pour notre bureau de Montreux un/une:

Ingénieur Qualification et Validation (m/f/x) –

V.I.E / STAGE à plein-temps (100%)

Démarrage à définir – Durée 6 mois minimum

LA PASSION POUR L’INGÉNIERIE PHARMACEUTIQUE:Voilà ce que représente Pharmaplan.

En tant que l’une des principales sociétés d’ingénierie pharmaceutique en Europe, nous sommes spécialisés dans la conception, la planification et la réalisation d’installations de production pharmaceutique et façonnons ainsi l’avenir de notre industrie. Avec nos employés hautement qualifiés travaillant dans des domaines tels que la gestion de projet, l’ingénierie des procédés, l’architecture, la construction et l’usine numérique, nous posons les jalons de l’approvisionnement mondial en thérapies innovantes.

Opérant sous l’égide du groupe TTP avec plus de 1000 collaborateurs répartis sur 26 sites internationaux, nous soutenons l’industrie pharmaceutique et biotechnologique avec des solutions à la pointe de la technologie, flexibles et conformes aux GMP.

De l’initiation à la construction jusqu’à la réception, nous gérons des projets de toutes tailles pour le compte de nos clients. Garantir la production pharmaceutique en Europe est plus important que jamais. Rejoignez-nous et faites partie de nos projets Pharmaplan.

Description De La Mission

Sur les projets qui nous sont confiés par les plus grands laboratoires pharmaceutiques, vous aurez un rôle polyvalent, mélangeant à la fois la dyna-mique apportée par nos différents projets et la rigueur des aspects documentaires le tout dans un environnement respectant les EU/US cGMP.

Rattaché(e) au responsable du département QVA romand, vous intégrez nos équipes projet interne en collaboration avec nos chefs de projet et nos ingénieurs des autres disciplines.

Votre mission comprend les activités suivantes :

  • Être lead sur la création d’une base centrali-sée de référencement des templates et des standards de fiches de tests qualification, utili-sés par nos équipes QVA
  • Analyse et harmonisation des templates et des standards de fiches de tests qualification
  • Support dans nos projets pharmaceutiques et biotechnologiques : participation à la gestion de la documentation des protocoles, rapports de qualification/ validation conformément aux EU/US cGMP
  • Participation aux activités de vérification de la conception en incluant la documentation des fournisseurs, l’installation et la mise en route de systèmes GMP conformément au cahier des charges des équipements de production.

Qualification

  • Diplômé(e) ou en cours de formation supé-rieure (école d’ingénieur, mas-ter/chimiste/agroalimentaire/bio engineering) en relation avec le secteur life sciences
  • Vous avez des connaissances des EU/US cGMP et norme telle que l’ASTM E2500
  • La maîtrise de l’anglais est nécessaire, la connaissance de l’allemand serait un plus
  • Vous possédez une première expérience dans le secteur industriel (stage/alternance/apprentissage), idéalement dans le secteur pharmaceutique ou biotechnologique
  • Esprit de synthèse et bonnes capacités rédactionnelles
  • Adaptabilité technique et humaine et aisance relation-nelle

Nous offrons

  • Tâches passionnantes et différentes dans un environne-ment dynamique
  • Opportunités de développement dans une entreprise en forte croissance
  • Un large éventail de formations internes et d’opportuni-tés de formation continue
  • Un environnement de travail ouvert aux idées et sugges-tions innovantes
  • Activités de loisirs attrayantes et événements de team-building

Contact

Pour plus d’information, contacter Susanne Buetikofer +41 (0) 61 307-9670.

Candidature

Postulez directement sur careers.ch@pharmaplan.com
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Scadenza: 05-05-2024

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