レベル: Associate

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

Kundenprojekte - Prozessvalidierung - Verpackung ISO 13’485

Sie führen in Zusammenarbeit mit internationalen Kunden aus der Medtech Industrie spezifische sterile Verpackungsprozesse nach ISO 11’607 neu in die Anlage ein. Sie begleiten und managen die Projekte und sind als Ingenieur Produktion verantwortlich für die Reinraum-Infrastruktur: Anlagenwartung managen, Anlagenbeschaffung und -qualifizierung, laufenden Betrieb sicherstellen.

Ihre Aufgaben:
  • Projekt-Onboarding inkl. Prozessdefinition und -validierung
  • Strukturierung Angebotskalkulation mit technischem Kundenkontakt
  • Feinplanung und Personalführung im Reinram
  • Anlagenwartung managen, Anlagenbeschaffung und -qualifizierung, laufenden Betrieb sicherstellen. Beratung zu den qualitätskritischen Schritten, Endreinigung, Verpackung und Sterilisation der medizinischen Komponenten steht im Zentrum. Hochmoderne Ausrüstung, spannende neue Projekte, Aus- und Umbau der Räume nach den geltenden FDA und ISO Standards warten auf Sie.
## Ihr Profil:
  • Ausbildung aus Technik oder Naturwissenschaften
  • 5 Jahre Branchenkenntnisse Medizintechnik und ISO 13485 / GMP
  • Steril-Verpackung nach ISO 11607
  • Erfahrung in der Reinigung und Keimarm-Verpackung und Sterilisation Medtech
  • Sehr gutes Deutsch, gutes Englisch (schriftlich & mündlich).
Sie bauen zu unterschiedlichen internen und externen Stellen vertrauensvolle, tragfähige Beziehungen auf. Sie kommunizieren zielgerichtet und erkennen das Wesentliche. Bei Veränderungen passen Sie sich leicht an und erarbeiten neue Lösungen. Sie bestechen durch Organisationstalent und Drive.

Unser Kunde ist eine etablierte Industriegruppe mit Sitz in der Grossregion Zürich-Aargau. Für den weiteren Wachstum suchen wir Sie in der Rolle als Projektleiter und Support für die Produktion. Am Standort werden kundenspezifische Services für internationale Medtech Kunden angeboten.

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締切: 02-05-2024

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