Technicien de laboratoire QC - Fribourg

☞ CordenPharma

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更新日: 21-03-2024

場所: Villars-sur-Glâne Fribourg FR

カテゴリー: R & D IT-ソフトウェア

業界: Pharmaceutical Manufacturing

レベル: Associate

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

CordenPharma est l’une des principales organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API), d’excipients et de produits pharmaceutiques (DP) et de capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d’améliorer la vie des gens.



Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées sur cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; injectables ; hautement puissants et oncologie ; et petites molécules. Nous visons l’excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.



CordenPharma Fribourg est un fabricant expert de formes de dosage orales solides et de produits pharmaceutiques liquides non stériles, offrant une gamme complète de services allant du développement pharmaceutique pour la phase I-III et la fabrication à l’échelle commerciale, au conditionnement et à la logistique pharmaceutique pour un marché mondial. En tant qu’ancien site d’exploitation de Vifor Pharma, CordenPharma Fribourg apporte plus de 56 ans d’expérience à la plateforme CDMO complète de CordenPharma. Le site est inspecté par Swissmedic, la FDA, l’ANVISA et les autorités russes.



À la suite d’une hausse des volumes de production, nous renforçons nos effectifs et recherchons notre nouveau Technicien de laboratoire QC (en contrat fixe à 100%).



Vos responsabilités sont les suivantes :



  • Assurer la réalisation des analyses des échantillons arrivés au Contrôle Qualité en respectant le planning
  • Exécuter les travaux distribués par les responsables analytiques
  • Effectuer le double contrôle sur les dossiers terminés
  • Utiliser, contrôler et qualifier les équipements selon les procédures
  • Assurer le dépannage de niveau 1 des équipements sous sa responsabilité
  • Respecter les procédures qualité issues des standards cGMP, incluant notamment une participation active concernant les bonnes pratiques documentaires
  • Respecter les consignes d’hygiène et sécurité conormément aux instructions en vigueur.
  • Participer à la formation des apprenti(e)s et nouveaux collaborateur(trice)s



Afin d’assurer les missions qui vous seront confiées, votre profil est le suivant:



  • Laborant en chimie (CFC ou diplôme jugé équivalent) avec expérience
  • Connaissance des programmes informatiques usuels
  • Sens des responsabilités
  • Travailler de manière autonome
  • Esprit d’équipe
  • Langues : français écrit et parlé



Nous recherchons des candidats calmes, rigoureux et capables de comprendre rapidement des processus critiques. Doté/e d’un sens de l’observation développé et d’une grande faculté d’adaptation, vous êtes une personne autonome, consciencieuse, capable de prendre des responsabilités.



Intéressé/e à relever un nouveau challenge ? Alors n’hésitez pas à nous soumettre votre dossier de candidature.



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締切: 05-05-2024

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