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작업 내용
Leadership - HPLC - Methodenvalidierung -ZürichWollen sie als Führungsperson aus der Analytik an einem Herstellstandort im Raum Zürich tätig werden? Die Rolle umfasst neben der Leitung des eingespielten gut qualifizierten Teams analytische Aufgaben bis und mit QC Transfer und CMC Aktivitäten der vor Ort hergestellten Produkte.
Mit Ihrem Team sind Sie Dreh-und Angelpunkt für die Analytik der Pharma Fertigarzneimittel. Neben der Organisation der Arbeiten im Team sind Sie für Etablierung und Einführung von neuen Analysetechnologien verantwortlich. Die zahlreichen Schnittstellen zwischen QC, Projektmanagement, Kunden und Herstellung brauchen übersichtliche Betreuung und Steuerung. Innerhalb dieser Tätigkeiten im Tagesgeschäft setzen Sie auf qualitative Verbesserung und Verschlankung der Abläufe und Prozesse.
- Mitarbeit, Planung und Kontrolle von Aufgaben und Tätigkeiten bei Entwicklungsprojekten
- Enge Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
- Unterstützung bei der Projektplanung für die Mitarbeitenden
- Vertretung der analytischen Entwicklung bei Audits/ Inspektionen
- Unterstützende Projektarbeiten
- Abschluss aus Chemie, Pharmazie mit Schwerpunkt Analytik
- 5 Jahre Erfahrung in einem GMP regulierten Herstellbetrieb
- Erfahrung aus analytischer Entwicklung oder QC
- Erfahrung Methodenvalidierung Instrumentalanalytik
- Solide Kenntnisse der chemischen Analytik (HPLC, GC, IR)
- Sehr gute Deutschkenntnisse und gutes Fachenglisch
- Unser Kunde ist ein eigenständiges Pharma Unternehmen mit einem umfangreichen Sortiment von Spezialitäten und Generika. Eine anspruchsvolle Aufgabe, in der Sie weiter wachsen. Ihr neuer Arbeitsort liegt in der Region Zürich.
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마감 시간: 08-06-2024
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⏰ 23-05-2024🌏 Zürich ZH, Kloten
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⏰ 06-05-2024🌏 Kloten, Zürich ZH
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⏰ 08-06-2024🌏 Adliswil, Zürich ZH
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⏰ 08-06-2024🌏 Bassersdorf, Zürich ZH