LIMS Analyst (Labware)

☞ Takeda

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Update day: 25-03-2024

Location: Neuchâtel Neuchâtel NE

Category: Quality Assurance / Quality Control

Industry: Pharmaceuticals

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

By clicking the “Apply” button, I understand that my employment application process with Takeda will commence and that the information I provide in my application will be processed in line with Takeda’s Privacy Notice and Terms of Use. I further attest that all information I submit in my employment application is true to the best of my knowledge.

Job Description

Takeda est l’entreprise de biotechnologie leader dans le domaine des maladies rares et complexes à l’échelle mondiale. Nos efforts visent à développer les meilleurs médicaments, dont de nombreux sont déjà disponibles dans plus de 100 pays. Nos principaux domaines thérapeutiques comprennent l’hématologie, l’immunologie, les maladies de surcharge lysosomale, autres anomalies ou maladies génétiques, les neurosciences, la gastro-gastroentérologie, la médecine interne et, désormais de manière renforcée, l’oncologie.

Au sein du site de production de Neuchâtel (approx. 650 collaborateurs), dans le secteur de l’hématologie, nous recherchons un ou une

LIMS ANALYST (Labware CDD 12 mois

Rattaché(e) au département « Quality Control – Analytical Laboratory », dans le cadre de l’implémentation d’un nouvel outil de gestion des échantillons (Labware)

Votre mission

La mission principale du département « Quality Control – Analytical Laboratory » est de réaliser, de superviser et d’approuver les analyses physico-chimiques et biochimiques nécessaires pour déterminer la qualité et la stabilité des produits en cours de fabrication et des produits finis.

Responsabilités principales
  • Responsable Quality control pour l’implémentation de Labware
  • Collaborer avec l’équipe de projet intersite
  • Comprendre les besoins du QC analytique et les coupler avec les fonctionnalités de Labware (interface avec les instruments, gestion des équipements et des réactifs)
  • Respecter les normes GMP au quotidien
Profil recherché
  • Idéalement 5 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique. Titulaire au minimum d’un CFC de laborantin/e/informaticien ou équivalent dans le domaine technique de la biologie, biochimie ou dans un domaine proche
  • Grande expérience avec LIMS (Labware)
  • Bonne communication verbale et écrite en français
  • Bonne compréhension de l’anglais parlé et écrit avec nombreux échanges avec une équipe internationale
  • Méthode et rigueur dans le travail avec une facilité d’analyse de problèmes techniques
  • Disponibilité et flexibilité avec un fort esprit d’équipe
  • Caractère dynamique et volontaire
L’horaire s’appliquant à ce poste de travail est l’horaire de journée (variable)

Takeda-isme

Nos valeurs nous servent de boussole. Le « Takeda-isme » nous donne une assise solide pour assurer le respect de notre mission qui est l’amélioration de la vie des patients, en nous comportant avec intégrité dans toutes nos actions au nom et pour le patient.
  • Intégrité
  • Equité
  • Honnêteté
  • Persévérance
Nos priorités

Nous prenons des décisions selon nos quatre priorités, suivant cet ordre

Mettre le patient au centre Générer la confiance avec la société Renforcer notre réputation Développer nos activités

Locations

CHE - Neuchatel

Worker Type

Employee

Worker Sub-Type

Fixed Term (Fixed Term)

Time Type

Full time
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Deadline: 09-05-2024

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