Manufacturing Planner - Drug Product Services (m/w/d)

☞ CH12 Lonza AG

View: 129

Update day: 04-04-2024

Location: Visp Valais VS

Category: Executive management Production / Operation

Industry: Human Resources Services

Position: Mid-Senior level

Job type: Full-time

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Job content

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.Der Standort in Visp, Schweiz wächst kontinuierlich und für unsere Biologics Organisation sind wir derzeit auf der Suche nach einem Manufacturing Planner - Drug Product Services innerhalb von Ibex® Solutions. Ibex® ist ein modularer Komplex für die Entwicklung und Herstellung von biologischen Produkten. Unternehmen können damit auf eine Komplettlösung zugreifen, dabei an Schnelligkeit gewinnen und eine vereinfachte Wertschöpfungskette erreichen. Der Ibex® Komplex ist unser Beitrag für die Medizin von morgen und möglicherweise auch der nächste Schritt in Ihrer Karriere? Starten Sie noch heute Ihre Karriere bei Lonza und bewerben Sie sich als Manufacturing Planner - Drug Product Services (m/w/d).Ihre Aufgaben
  • Verantwortlich für die Planung, Durchführung und Dokumentation von Herstellungskampagnen für Drug Product (DP) in Übereinstimmung mit den cGMPs, SOPs und geltenden Richtlinien
  • Bereitstellung von technischer und verfahrenstechnischer Unterstützung an vorderster Front in Zusammenarbeit mit den Produktionsteams, den Anlageningenieuren und QA Operations
  • Leitung von prozessbezogenen Untersuchungen und kritischen Abweichungen, Unterstützung bei der Entscheidungsfindung in Produktionsfragen und Umsetzung von CAPAs sowie Durchführung von CAPA-Wirksamkeitsprüfungen
  • Verantwortlich für die Erstellung, Änderung, Überprüfung und Genehmigung von Chargenprotokollen
  • Unterstützung des Technologietransfers und des Produktlebenszyklus
Ihr Anforderungsprofil
  • Bachelor-/ Masterabschluss/ Doktorat, bevorzugtes Studienfach: Pharmazeutische Technologie, Biotechnologie, Chemie, Pharmazie oder gleichwertiger wissenschaftlicher Abschluss
  • Erfahrung auf dem Gebiet der Herstellung steriler Drug Product-Arzneimittel
  • Fließend in Deutsch und verhandlungssicher in Englisch, weitere Sprachen von Vorteil
  • Vertrautheit mit den GMP-Anforderungen, Qualitätsverfahren und der Durchführung von SOP
  • Proaktive und klare Kommunikation und Interaktion mit einer Vielzahl von Schnittstellen innerhalb der Organisation und in der Produktion
  • Nachgewiesene IT-Kenntnisse, Kenntnisse in SAP und MES sind ein Plus
Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.Menschen werden Teil der Lonza, um herausfordernde und komplexe Problemstellungen durch kreative und innovative Ansätze im Bereich Life Sciences zu lösen. Im Gegenzug bieten wir die Zufriedenheit, die mit der Verbesserung des Lebens auf der ganzen Welt einhergeht. Die Zufriedenheit, die damit einhergeht, einen sinnvollen Unterschied zu machen.
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Deadline: 19-05-2024

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