MES/DeltaV Spezialist (m/w/d)
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Update day: 21-03-2024
Category: Information Technology Pharmacist / Pharmaceutical representatives Production / Operation Legal / Contracts Security Finance / Bank / Stock
Industry:
Job content
Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.
An unserem Standort in Visp suchen wir für den biotechnologischen Produktionsbetrieb BPMP1P2 eine/n MES/DeltaV Spezialist USP (m/w/d). In dieser Rolle arbeiten Sie im Bereich MES (Syncade) sowie im Prozessleitsystem (DeltaV) und gewährleisten primär die Funktionalität des automatisierten Produktionsablaufs während der Produktion von Wirkstoffen und Reinigung unter Einhaltung der cGMP-Richtlinien im Upstream Processing (USP).
Ihre Aufgaben:
Erstellung, Testen und Optimierung des automatisierten Produktionsablaufs
Erstellung von Rezepturen im MES/DeltaV und Überwachung dieser während der Einfahr-, Qualifizierungs- und Produktionsphase und Eingreifen bei Abweichungen
In Zusammenarbeit mit dem Anlageteam Sicherstellung der cGMP gerechte Dokumentation
Unterstützung des Informationsaustausches und die Kommunikation innerhalb der Betriebsgruppe und fachliche Durchführung von Rezeptabläufen
Implementation der Änderungen des GMP gerechte Änderungswesen unter Anwendung der zur Verfügung gestellten Systeme
Kontinuierliche Verbesserung der Abläufe und Prozesse unter Einhaltung der Sicherheits- Hygiene-, Umwelt- und Qualitätsanforderungen
Ihr Anforderungsprofil:
Universitätsabschluss im Bereich Biotechnologie, Bioinformatik, Biochemie o.ä. oder eine abgeschlossene Ausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe/in
Gute cGMP-Kenntnisse, Fachkenntnisse in den Bereichen der Biopharma-Produktion sind von Vorteil
Erfahrung in der eigenständigen Bedienung der Prozessleitsysteme
Hervorragendes Prozessverständnis, technische und spezifische Anlagenkenntnisse und IT Kenntnisse. DeltaV als auch MES ist Ihnen bekannt.
Die Zusammenarbeit mit internen Schnittstellen und den Teammitgliedern gehört zu Ihren Stärken
Sie sind ein Organisationstalent und zeichnen sich durch hohe Flexibilität (Arbeitszeiten und Aufgaben), Teamfähigkeit und eine hohe Einsatzbereitschaft aus
Deutsch (fliessend in Wort und Schrift)
Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.
Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.
Reference: R51615Deadline: 05-05-2024
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