Projektingenieur – Qualifizierung (m/w/d) 80% - 100%
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Update day: 17-04-2024
Location: Reinach (BL) Basel-Landschaft BL
Category: High Technology Mechanical / Technical Electrical / Electronics IT - Software
Industry: Chemical Manufacturing
Position: Entry level
Job type: Full-time
Job content
Wir suchen zum nächstmöglichen Zeitpunkt für unser Büro in Reinach einenProjektingenieur – Qualifizierung (m/w/d) 80% - 100%GEMEINSAM PLANEN WIR ZUKUNFT.Triplan ist seit mehr als 50 Jahren ein gefragter Engineering-Partner der Chemie-, Petrochemie-, und Life Science- Industrie. Als Premiumpartner für namhafte internationale Unternehmen, decken wir die gesamte Wertschöpfungskette des Engineerings ab; vom technischen Consulting über betriebsnahe Planung bis hin zur Gesamtplanung von Prozessanlagen im Bestand und Neubau. Wir optimieren und planen Labor-, Pilot- und Produktionsanlagen sowie die Versorgungsanlagen und Infrastruktur.Als Teil der TTP Group, einer wachsenden internationalen Unternehmensgruppe mit über 1.000 Mitarbeitenden, unterstützen wir unsere Kunden an 26 Standorten in 6 Ländern.Die verschiedenen Unternehmensbereiche von Triplan bieten zahlreiche berufliche Möglichkeiten. Werden auch Sie Teil unseres Teams und arbeiten mit uns an der Entwicklung von überzeugenden Lösungen für anspruchsvolle Technologieprojekte.Deine AufgabenDu führst die Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten von pharmazeutischen Prozessen und Anlagen vor Ort bei unseren Kunden durch. Aktiv stellst Du die Einhaltung der aktuellen GMP Vorschriften mit den Kundenanforderungen sicher und koordinierst über alle Projektphasen hinweg die beteiligten Stakeholder (Lieferanten, Ingenieuren und Betreibern).- Erstellung von Qualifizierungs- und Validierungs-Plänen
- Erstellung und Überprüfung von Spezifikationen und Risikoanalysen, Design Dokumenten, Projektprozessen
- Planung und Durchführung von DQ-IQ-OQ-PQ für pharmazeutische Prozesse und Produktionsanlagen
- Erstellung von Qualifizierungsberichten
- Überprüfen von Lieferantendokumentationen und Koordinierung von Lieferantenaktivitäten
- GMP-konforme Dokumentation der durchgeführten Arbeiten
- Bearbeitung von Änderungen und Abweichungen
- Erstellen von SOPs
- Pflege und Archivierung von Dokumenten
- Schulungsstandards der Projektmitglieder sicherstellen
- Abgeschlossenes Ingenieur-Studium, Studium der Naturwissenschaften oder Pharmazie
- Vertraut mit den GMP Vorschriften sowie den gängigen Industriestandards
- Idealerweise besitzt Du einige Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie
- Gute MS-Office-Anwenderkenntnisse (Word, PowerPoint, Excel)
- Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch und Französisch von Vorteil
- Spannende und abwechslungsreiche Aufgaben in einem dynamischen Umfeld mit flachen Hierarchien
- Flexible Arbeitszeitmodelle
- Mind. 25 Tage Ferien
- Moderne IT-Infrastruktur (Firmenlaptop, Firmenhandy, Noice-cancelling Kopfhörer etc.)
- Moderne Büroeinrichtung
- Mitarbeiter werben Mitarbeiter
- Corporate Benefits (Nachlässe auf viele Artikel verschiedener Marken)
- Kostenfreie Parkplätze
- Gruppenweite Entwicklungsmöglichkeiten in einer wachsenden Unternehmung
- Kostenlose Erfrischungen (Kaffee, Wasser, Obst)
- U-Abo/GA/Halbtax (je nach Projekt und Einsatzmodell)
- Vielfältige interne Schulungen und Weiterbildungsangebote
- Ein Arbeitsumfeld, welches offen für innovative Ideen und Anregungen ist
- Attraktive Freizeitangebote, Teambuildingevents und Sportgruppen
Deadline: 01-06-2024
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