QC Mitarbeiter/in Aseptische Abfüllung

☞ Randstad Switzerland

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Update day: 21-03-2024

Location: Visp Valais VS

Category: Marketing / PR Printing / Publishing

Industry: Staffing Recruiting

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

Für Lonza AG in Visp suchen wir eine/n/ QC Mitarbeiter/in Aseptische Abfüllung (m/w/d) (100%) für eine temporäre Anstellung. Es handelt sich um eine Tagesarbeitsstelle mit möglichen Pikett-Einsätzen und punktuellen kurzen Einsätzen am Wochenende.Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Lonza ist in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie sie die Arbeit angeht. Ihre wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern ihre Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der Lonza Teil haben möchte.Du bist auf der Suche nach einer Veränderung deines beruflichen Alltags? Bringst du idealerweise bereits Erfahrung aus der Produktion und/oder aus dem Labor mit? Dann bietet sich dir hier eine Chance.Für den Standort Visp suchen wir eine/n QC Mitarbeiter/in Aseptische Abfüllung für das Routine-Monitoring in Produktionsanlagen auf dem Werksgelände, visuelle Inspektion von MediaFills und Drug Product.Aufgabengebiet
  • Deine Monitoring-Tätigkeiten dienen der Qualitätsüberwachung in Reinräumen (Gowning erforderlich) und von Reinstmedien-Systemen wie z.B. WFI (Water for Injection) oder Prozessgasen
  • Du bist für die dir zugewiesene Produktionsanlagen zuständig und organisierst die Durchführung der Probenahmen in deinem Bereich selbstständig
  • Die Proben werden von dir in die QC gebracht oder zum Versand für externe Analyse vorbereitet
  • Visuelle Kontrolle der Media Fills und des Drug Products
  • Weil im Team mit wechselnden Zuständigkeitsbereichen gearbeitet wird, ist eine gute Absprache und Zusammenarbeit in der Gruppe unbedingt erforderlich
  • Du hast einen Berufsabschluss am besten im pharmazeutischen, medizinischen oder wissenschaftlichen Bereich
  • Erfahrungen aus dem Labor oder der chemisch-pharmazeutischen Produktion sind von Vorteil
  • Eine zuverlässige und gewissenhafte Arbeitsweise, die Bereitschaft Neues zu lernen und ein hohes Verantwortungsbewusstsein sind dabei unbedingt erforderlich.
  • Fliessende Deutschkenntnisse und gutes Sehvermögen (auch mit Sehhilfe) werden vorausgesetzt
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Deadline: 05-05-2024

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