QC Specialist Lab Equipment Qualification (m/w/d) // Johnson & Johnson

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Update day: 29-03-2024

Location: Schaffhausen Schaffhausen SH

Category: Quality Assurance / Quality Control

Industry: Staffing Recruiting Biotechnology Pharmaceuticals

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Die Cilag AG ist ein internationales Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen des Johnson & Johnson Konzerns und stellt an ihrem Produktionsstandort in Schaffhausen pharmazeutische und medizintechnische Produkte sowie chemische Wirkstoffe (APIs) für die globalen Märkte her. Dank unseren innovativen Produkten, Prozessen und Technologien gehört die Cilag AG heute zu den führenden Pharmaunternehmen der Schweiz und ist gleichzeitig ein strategischer Einführungs- und Wachstumsstandort.

Zu Den Haupttätigkeiten Gehören
  • Unterstützung des Equipment Lifecycle Management Teams bei der termin- und GMP-gerechten Qualifizierung von Analysengeräten im Laborbereich inkl. Koordination mit den verschiedenen Fachlaboren
  • Stilllegung von Analysengeräten inklusive Sicherung und Archivierung elektronischer Daten und Softwares
  • Erstellung und Kontrolle von Qualifizierungs- & Validierungsdokumenten
  • Mitarbeit bei abteilungsübergreifenden IT- und Data Integrity Projekten (z.B. Windows Feature Release Updates)
  • Unterstützung bei der Durchführung des vorbeugenden Unterhaltes von Laborsystemen (z.B. Benutzerkontrolle)
Wen Wir Suchen

Du bist technikbegeistert und hast Spass daran, etwas zu bewegen und Projekte voranzutreiben. Neben einer gut strukturierten und sorgfältigen Arbeitsweise sowie einer ausgeprägten Team- und Kommunikationsfähigkeit bringst du zudem folgende Qualifikationen mit:
  • Erfolgreich abgeschlossenes naturwissenschaftliches oder technologisches Studium oder vergleichbare Ausbildung mit mehrjähriger Berufserfahrung, vorzugsweise mit Schwerpunkt im pharmazeutischen, chemischen oder biotechnologischen Bereich
  • Berufserfahrung im GMP-Bereich, vorzugsweise im pharmazeutischen Umfeld ist von Vorteil
  • Gute allgemeine, anwendungsbezogene IT-Kenntnisse (Microsoft Windows)
  • Sehr gute Kenntnisse in Deutsch und Englisch (Wort und Schrift)
Diese Stelle in Schaffhausen ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.
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Deadline: 13-05-2024

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