QC Support Specialist - CDD (h/f) - Genève

☞ OM Pharma

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Update day: 29-03-2024

Location: Meyrin Genève GE

Category: Quality Assurance / Quality Control

Industry: Pharmaceutical Manufacturing

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

Dans le cadre de notre croissance mondiale continue, nous sommes à la recherche d’un QC Support Specialist (h/f) en CDD pour une durée de 9 mois pour notre site de production biotech de Genève. A ce poste, votre mission consiste à gestionner les échantillons du laboratoire QC ainsi que la documentation et les dossiers analytique complexes.

Directement rattaché au Team Leader QC Support, vos responsabilités principales sont les suivantes :
  • Réception des échantillons dans l’ERP (routine) et hors ERP (hors routine) pour les laboratoires CQ
  • Préparation et archivage des dossiers analytiques pour les laboratoires et assurance de leur archivage
  • Gestion des CoA des fournisseurs et des dossiers des sous-traitants de fabrication des produits finis libérés par OM Pharma SA GVA
  • Gestion des échantillons de l’échantillothèque pour l’ensemble des intermédiaires de fabrication, produits finis, matières premières, produits finis sous-traités
  • Gestion des conditions de stockage des échantillons de contrôle qualité
  • Assurance des bonnes conditions de stockage
  • Support à la rédaction des documents qualités des laboratoires CQ
  • Support pour gérer les demandes d’échantillons ou de réactifs des services réglementaires ou des partenaires
  • En cas de nécessité, utilisation des dispositifs de sécurité et des équipements de protections individuelles adéquates
  • Signalement des accidents / quasi-accidents au Safety, Health and Environment Manager et à votre responsable direct

Ce poste est en horaire de journée.

Pour mener à bien cette mission, nous recherchons une personne rigoureuse disposant du profil suivant :
  • CFC de laborantin en chimie ou Bachelor ou formation équivalente en management de la qualité dans l’industrie ou le contrôle qualité
  • Expérience souhaitée en laboratoire dans l’industrie pharmaceutique
  • Maîtrise de Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint) et idéalement maitrise et compréhension de la fonction des ERP ou LIMS
  • Très bonnes connaissances des outils informatiques bureautiques
  • Très bonnes connaissances des BPF Connaissance souhaitéeez des BPF
  • Français courant et anglais niveau technique

Vous êtes une personne dotée d’un sens du détail particulièrement développé, consciencieuse, appliquée et qui agit de manière proactive. Vous appréciez le travail en équipe. Vous possédez des capacités à travailler de manière indépendante et flexible. Vous êtes également capable de rédiger de façon claire, fluide et compréhensible divers documents.

Cette opportunité vous intéresse ? Transmettez-nous au plus vite votre candidature et rejoignez les équipes d’OM Pharma !

About Us

OM Pharma is a global Geneva-based biopharmaceutical company. It is a leader in the prevention of recurrent respiratory and urinary tract infections and is also active in the treatment of vascular diseases.

It operates worldwide through a strong network of international partners and invests its profits in R&D to develop microbial derived immunotherapeutic products to treat acute and chronic immunological disorders resulting from inflammation and infections.

The company strives to improve the quality of life of patients around the world by providing access to better treatment of immunological imbalances.

For more information, visit the website: ompharma.com .
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Deadline: 13-05-2024

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