Job type: Temps plein, CDI

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In dieser Funktion werden Sie mit der Qualifizierung von Prozessanlagen, Geräten, Reinräumen, Medien, Energien und Lüftungsanlagen betraut. Dabei sind Sie für die Prozessvalidierung, Reinigungsvalidierung (RV), Computer System Validierung (CSV), Thermische Validierungen, Change Control, CAPA und Risikoanalysen (FMEA, HACCP etc.) verantwortlich.

Motivation
Wenn Sie die Anforderungen erfüllen und an dieser vielseitigen Aufgabe interessiert sind, erwarte ich gerne Ihre vollständigen Bewerbungsunterlagen (zusammenhängendes PDF) mit Gehaltsvorstellung und Foto. Diskretion ist selbstverständlich! Ich freue mich auf Sie!

Firmenprofil
Das Unternehmen hat sich auf die Beratung und Unterstützung von Kunden in der Life Science Branche im Bereich Qualifizierung, Validierung, Prozessautomation sowie Projektmanagement spezialisiert.

Spezielles
Wir wenden uns sowohl an ambitionierte Berufseinsteiger als auch an erfahrene Experten die in der Lage sind, regulatorische Vorgaben in effektive und effiziente Lösungen umzusetzen. Es erwarten Sie attraktive Anstellungsbedingungen und flexible Arbeitszeiten. Reisetätigkeit innerhalb der Schweiz. (KUNUNU-Score 3.5)

Erfahrung
Sie können einige Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie, der Biotechnologie oder Medizintechnik vorweisen und sind in der Lage, regulatorische Vorgaben in effektive und effiziente Lösungen umzusetzen. Weiter zeichnen Sie sich durch eine ausgesprochen sorgfältige und lösungsorientierte Arbeitsweise aus und verstehen es, auf die Bedürfnisse und Anliegen unserer Kunden einzugehen. Zudem überzeugen Sie durch fachliche Kompetenz, Beharrlichkeit und verstehen es, auch in hektischen Zeiten einen kühlen Kopf zu bewahren.

Ausbildung
Technische oder naturwissenschaftliche Grundausbildung

Sprachen
Deutsch: Sehr gut
Englisch: Sehr gut


Arbeitsort

Muttenz

Arbeitsbeginn
Nach Vereinbarung

Vakanz-Nummer
F-9-12989

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Deadline: 02-05-2024

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