Quality Support Documentation 60%

☞ CordenPharma

View: 164

Update day: 03-04-2024

Location: Villars-sur-Glâne Fribourg FR

Category: Pharmaceutical / Chemical / Biotech Pharmacist / Pharmaceutical representatives Part-time

Industry:

Job type: Temps partiel

Loading ...

Job content

CordenPharma est l’une des principales organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) d’ingrédients pharmaceutiques actifs (API), d’excipients et de produits pharmaceutiques (DP) et de capacités de conditionnement, avec plus de 2 600 employés dans le monde. Nos services permettent aux entreprises pharmaceutiques et biotechnologiques de fabriquer des médicaments dans le but ultime d’améliorer la vie des gens.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées sur cinq plateformes technologiques : Peptides, lipides et hydrates de carbone ; injectables ; hautement puissants et oncologie ; et petites molécules. Nous visons l’excellence en soutenant ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien-être des patients.

CordenPharma Fribourg est un fabricant expert de formes de dosage orales solides et de produits pharmaceutiques liquides non stériles, offrant une gamme complète de services allant du développement pharmaceutique pour la phase I-III et la fabrication à l’échelle commerciale, au conditionnement et à la logistique pharmaceutique pour un marché mondial. En tant qu’ancien site d’exploitation de Vifor Pharma, CordenPharma Fribourg apporte plus de 56 ans d’expérience à la plateforme CDMO complète de CordenPharma. Le site est inspecté par Swissmedic, la FDA, l’ANVISA et les autorités russes.

As Quality Support Documentation 60% you will be working as part of the CordenPharma Fribourg Quality Management Department. You will manage the processes of documents and personnel management and be the key user in electronic Document Management System.

Duties and responsibilities
  • Daily management of document life cycle workflows
  • Management of user accesses for QA systems (eDMS, LMS)
  • Maintenance of QA systems according department needs (eDMS, LMS)
  • Management of QA archives and their transfer to Iron Mountain
  • Scanning of batch documentation
  • Management of initial training plan
  • Organize the continuous GxP training according to the defined plan
  • Management of visa and user’s signature recording
  • Maintenance of tables and logbooks of the service
  • Train the apprentices on the service’s activities
Qualifications and skills
  • Apprenticeship or foreign equivalent in Chemistry, Pharmacy or Biology
  • Professional in French, both in oral and written communications
  • Good secretarial skills
  • Good MS Office experience
  • Knowledge in English (both in oral and written communications
  • Organizational skills and ability to work independently
  • Experience in pharmaceutic environment
  • Team work
What we offer
We offer a permanent contract, a competitive salary package and varied and motivating responsibilities.

Interested?
Then we should definitely get to know each other. We look forward to receiving your application via the button Apply.
Apply
Share

Agency Policy

Loading ...
Loading ...

Deadline: 18-05-2024

Click to apply for free candidate

Apply

Report job
Loading ...
Loading ...

SIMILAR JOBS

Loading ...
Loading ...