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Cilag AG ist ein internationales Entwicklungs- und Produktionsunternehmen der Pharmasparte Janssen von Johnson & Johnson mit Sitz in Schaffhausen. Als strategischer Einführungs- und Wachstums-Standort für Parenteralia trägt der Standort Schaffhausen mit über 1200 Mitarbeitern einen Drittel des weltweiten Pharmaumsatzes von Johnson & Johnson bei. Modernste Technologien, weltweite Vernetzung, ein multidisziplinäres Umfeld sowie eine ausgeprägte Patienten- und Mitarbeiterorientierung macht uns zu einem attraktiven Arbeitgeber mit einer auf Nachhaltigkeit und Qualität ausgerichteten Kultur.

Wir produzieren Wirkstoffe (Active Pharmaceutical Ingredients (APIs), Pharma- und Medizinprodukte, sowie biotechnologisch hergestellte sterile Darreichungsformen. Durch die kreative und innovative Vorgehensweise ist es uns möglich kontinuierlich die Einführung von neuen Produkten, Prozessen und Technologien zu gewährleisten. Heute ist Cilag AG eines der führenden Pharmaproduktionsunternehmen in der Schweiz und beliefert alle bedeutenden globalen Märkte.

Auf Grund einer hervorragenden Produkte-Pipeline befindet sich die Cilag AG in starkem Wachstum. Um für die Ansprüche dieses Wachstums und der zukünftigen Herausforderung gerüstet zu sein suchen wir zur Verstärkung unseres Pharmaherstellungsbereichs, per sofort, eine erfahrene Führungspersönlichkeit als

Supervisor in der Pharma-Produktion Ansatz (w/m/d)
  • Führung und Organisation der Schichtteams des Ansatzes CD im Schichtbetrieb
  • Koordination der Arbeit mit Manufacturing Supervisor der anderen Schichten, der Abfüllung PIN und LPF
  • Feinplanung und Erledigung der durch den Logistik-Planer aufgestellten Produktionsaufträge
  • Überwachung und Kontrolle der Produktionstätigkeiten aller MA
  • Kontrolle von Prozessparametern und Prozessfreigabe an kritischen Kontrollpunkten
  • Überwachung und Kontrolle der Dokumentation vor Ort (Batch Record, Logbücher, Alarmprotokolle, Schichtprotokolle, etc.)
  • Kontrolle der IH-Tätigkeit und Rücknahme von Produktionsanlagen nach IH oder Qualifizierung
  • Ständige Aus- und Weiterbildung der MA
  • Überwachung der Einhaltung von GMP- und SHE-Vorschriften
  • Überwachung von Sauberkeit und Ordnung in allen Produktionsräumlichkeiten
  • Unterstützung der Administratoren in allen Fragen bzgl. Batch Record Review
  • Informationspflicht im Fall von Abweichungen an Abteilungsleiter und Qualitätssicherung
  • Bearbeitung von Beanstandungen und Abweichungen
  • Bearbeitung von Änderungsanträgen
  • Erstellen und aktualisieren von SOPs
  • Erstellen und überarbeiten von Batch Records
  • Zusammenarbeit mit den zugewiesenen Ingenieuren und Mechanikern
  • Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen wie TO, QC, QA, MAM
  • Personaleinsatzplanung/Ferienplanung
  • Führen von Leistungsbeurteilungsgesprächen mit Direct Reports
  • Teilnahme an regelmässigen Staff Meetings
  • Mitglied in Arbeits- und Projektgruppen nach Bedarf und Zuweisung
  • Einbringen von Verbesserungsvorschlägen
  • Optimierung und oder Anpassung der Arbeitsabläufe/Prozesse in Absprache mit dem Abteilungsleiter.
  • Ausarbeitung, Umsetzung und Abschluss von Projekten
  • Weisungsbefugnis gemäss Organigramm
  • Finanzkompetenz

Qualifications
  • Bachelor Abschluss in einem Ingenieur- oder naturwissenschaftlichen Gebiet oder mehrjährige Erfahrung im pharmazeutischen Produktionsumfeld
  • Berufserfahrung im pharmazeutischen Umfeld ist erwünscht
  • Idealerweise bringen Sie erste Erfahrung in Projektmanagement, People Management, Lean und/oder erste Erfahrung im GMP Umfeld mit
  • Sorgfältige, akkurate und effiziente Arbeitsweise
  • Zuverlässige und teamfähige Persönlichkeit
  • Gute EDV-Kenntnisse (MS Office; SAP wünschenswert)
  • Gute Sprachkenntnisse in Deutsch und Englisch

Sie sind eine proaktive Persönlichkeit mit einer raschen Auffassungsgabe, die gern in einem Team arbeitet und sich in der Produktion wohl fühlt. Es erwartet Sie eine vielseitige Aufgabe in einem interessanten Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Dann freuen wir uns über Ihre Bewerbung mit Anschreiben, Lebenslauf und Zeugnissen auf unserem Karriereportal.

Primary Location

Switzerland-Schaffhausen-Schaffhausen-

Organization

Cilag AG (8562)

Job Function

Operations

Requisition ID

2105966965W

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Deadline: 04-05-2024

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