Team Lead CQV - Biologics (m/f/d)

Lonza

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Update day: 28-02-2024

Location: Visp Valais VS

Category: TV / Media / Newspaper Finance / Bank / Stock

Industry:

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Job content

Switzerland, Visp

Lonza ist heute ein weltweit führendes Unternehmen im Bereich Life Sciences, welches auf drei Kontinenten tätig ist. Wir sind in der Wissenschaft tätig, jedoch gibt es keine Zauberformel dafür, wie wir die Arbeit angehen. Unsere wichtigste wissenschaftliche Lösung sind talentierte Mitarbeitende, die zusammenarbeiten und Ideen entwickeln, die anderen Unternehmen helfen, Menschen zu helfen. Im Gegenzug steuern unsere Mitarbeitenden ihre Karriere selbstständig. Denn ihre Ideen, ob gross und klein, verbessern die Welt. Und das ist die Art von Arbeit, an der wir Teil haben möchten.

Für unseren Standort in Visp sind wir aktuell auf der Suche nach einem Teamleiter CQV Biologics Subteam (m/w/d). In dieser Rolle sind Sie für die Qualifizierung und Validierung von verfahrenstechnischem Equipment und Einrichtungen verantwortlich. Sie tragen massgebend zur laufenden Optimierung von Prozessen, Anlagen und internen Abläufen bei. Sie sind für die Sicherstellung des nötigen fachtechnischen Wissensstands des Anlagepersonals, sowie der Engineering-Gruppen mitverantwortlich.

Ihre Aufgaben:

  • Erstellen von Inbetriebnahme- und Qualifizierungsunterlagen für Neuanlagen, sowie die Betreuung von Umbau-, Ausbau- und Neubauprojekten. Aufgegliedert wird dies in PQs auf Neubauprojekten für kritische Systeme und die SLC Betreuung aller Systeme nach der Produktivstellung

  • Betreuung von Abweichungen, Änderungen (GEP und GMP), sowie CAPAs

  • Führung des Subteams, sowie Koordination von internen Gruppen, externen Dienstleistern und Lieferanten

  • Präsentation der Qualifizierungsunterlagen bei Audits und Inspektionen

  • Umsetzung von kurzfristigen, mittelfristigen und langfristigen Zielen und Aktivitäten in Ihrem Verantwortungsbereich

Ihr Anforderungsprofil:

  • Abschluss Technikerschule (HF) / Fachhochschulstudium (FH) oder Uni Abschluss im Bereich Biotechnologie/Chemie o.ä.

  • Fundierte Berufserfahrung im regulierten GMP Umfeld bzgl. Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung z.B. Kühl- und Gefrierschränke, Reinmedien, -räume, sowie verfahrenstechnischem Equipment

  • Selbständiges und flexibles Arbeiten mit gutem Kommunikationsstil, ausserdem strukturiertes, fokussiertes und gut organisiertes Arbeitsverhalten

  • Führungserfahrung mittlerer Teams

  • Gute Kenntnisse in Microsoft Office werden vorausgesetzt, Kenntnisse in COMOS (Plant Engineering Softwarelösung), DMS, TrackWise und SAP sind von Vorteil

  • Deutsch (fliessend in Wort und Schrift) und/oder Englisch (fliessend in Wort und Schrift)

Lonzas Produkte und Services wirken sich täglich positiv auf Millionen von Menschen aus. Für uns stellt dies nicht nur eine grosse Ehre, sondern auch eine grosse Verantwortung, dar. Wie wir unsere Geschäftsergebnisse erreichen ist für uns genauso wichtig wie unsere Erfolge selbst. Bei Lonza wird Respekt grossgeschrieben und wir schützen sowohl unsere Mitarbeiter als auch unsere Umwelt. Erfolg für uns bedeutet moralisch vertretbarer Fortschritt.

Zu Lonza kommen Menschen, die Herausforderungen annehmen und mit ihrer Kreativität im Bereich Life Science neue Ideen für komplexe Problemstellungen entwickeln. Zusammen leisten wir einen Beitrag, der das Leben vieler Menschen auf der ganzen Welt verbessern kann. Dies bietet ihnen die Gewissheit und die Zufriedenheit, mit der eigenen Arbeit wirklich einen Unterschied zu machen.

Reference: R49444
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Deadline: 13-04-2024

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