Position: Mid-Senior level

Job type: Full-time

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Projekt- und Produktmanagement – technische Dokumentation

Sie übernehmen gerne Verantwortung, koordinieren QM Prozesse zwischen Entwicklung, Herstellung und externen Kunden. Mit Ihrem Team sind Sie im Qualitätsmanagement für die firmeninterne Risiko Evaluation verantwortlich.

Sie haben schon Entwicklungsprozesse von technischen Medizinprodukten begleitet und kennen die technischen Dokumente für die CE Sicherheit und Produktepflege.

Ihre Aufgaben
  • Sicherstellung sowie kontinuierliche Verbesserung eines Risikomanagement-Prozesses
  • Kosten- und Ressourcen Management
  • Teamleitung und systematischen Ermittlung der Gefahrenstellen im Produkte Life Cycle
  • Planen und Durchführen von Massnahmen zur Risikominimierung in verschieden Projekt- und Produktmanagement Teams
  • Erstellen, anleiten und betreuen der Risikoanalysen für Medical Devices nach 13’485 und 14’971

Mit Ihr Profil:
  • Technischer oder naturwissenschaftlicher Hintergrund
  • Erfahrung aus Entwicklung, CE Marking und/oder QMS Medizinprodukte
  • Erste Führungserfahrungen innerhalb QMS
  • Deutsch und Englisch-Kenntnisse

Am Hauptsitz eines innovativen Schweizer Herstellers für moderne Pharma Devices sind Sie für die Planung und Durchführung des Risikomanagement Prozesses verantwortlich.
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Deadline: 13-05-2024

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