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水平: Director
工作类型: Full-time
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工作内容
Unser KundeUnser Kunde ist ein traditionsreiches Unternehmen, das sich auf die Herstellung und Abfüllung von chemisch-pharmazeutischen Produkten spezialisiert hat. Das Unternehmen mit Standorten in Deutschland und der Schweiz ist von der Formulierung, über die Produktion bis zur Abfüllung und Logistik in allen Bereichen tätig. Arbeitsort: Schötz
Aufgaben
- Stellvertretung der FvP und der Leitung Quality
- Verantwortung für alle qualitätsrelevanten Themen in der Produktion und Konfektionierung
- Review und die Freigabe von Qualifizierungs- und Validierungsdokumenten
- Bearbeiten Abweichungen, Changes und CAPAs
- Review und Freigabe von Batch Records und Erstellen der APR/PQR
- Begleitung von Behördenaudits (national und international)
- Vertreten der Quality-Abteilung gegenüber internen und externen Ansprechpartnern
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium (Chemie, Pharmazie, Biologie) oder ähnliches. Eine Weiterbildung im Qualitätsmanagement ist von Vorteil
- Mindestens 3-5 Jahre Berufserfahrung in der Qualitätssicherung im GMP und/oder ISO13485 regulierten Umfelds
- Know-how in einem produzierenden pharmazeutischen Unternehmen mit flüssigen, halb-festen oder festen Arzneiformen ist ein grosses Plus.
- Offene, kommunikative Persönlichkeit mit hands-on Mentalität
- Sehr gute Organisationsfähigkeiten, Flexibilität und vernetztes Denken zeichnen Sie aus
- Gute Deutsch- und Englisch-Kenntnisse in Wort und Schrift
- Sehr gute Einarbeitungszeit mit spannenden Entwicklungsperspektiven
- Zeitgemässe Anstellungsbedingungen
- Vielseitiges und abwechslungsreiches Aufgabengebiet mit viel Eigenverantwortung
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最后期限: 09-06-2024
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