Job type: Durée indeterminée

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Job content

For 50 years, we’ve been driven by the firm belief that engineers are the architects of tomorrow’s world, leading the way with their daring, their expertise and their ability to push boundaries.
Together with our customers, our 5,700 employees innovate on a daily basis and contribute to accelerating energy transition throughout the world. They support the world’s greatest engineering projects in the fields of energy, healthcare, life sciences and transport.
A fast-growing international Group, we are present in 15 countries (in Europe, the Middle East, Asia and Africa).

Job Description

Vous intervenez sur un poste de consultant de l’industrie pharmaceutique, dans le but d’accompagner la gestion des processus assurance qualité en production.

A cet effet, vous êtes en charge de :

  • Améliorer la qualité, anticiper les dérives et les dysfonctionnements, mettre en place des CAPA ;

  • Gérer les déviations, conduire les investigations suite aux déviations ;

  • Préparer des audits internes et externes, audits fournisseurs ;

  • Suivre des demandes de changements et des OOS.

Profile

De formation Ingénieur ou Master 2, vous justifiez idéalement d’un minimum de 5 ans d’expérience dans les métiers de l’industrie bio pharmaceutique.
Vous démontrer une expérience terrain en assurance qualité opérationnelle.


Vous disposez également d’un bon niveau d’anglais.


At Assystem, everyone holds the reins for their own careers. Our role is to offer you the opportunities and resources you need to reach your full potential.

So why not join us and help shape the engineering landscape of the future?


We are committed to providing equal opportunities for every candidate and we celebrate all forms of diversity. At Assystem, only your skills matter!

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Deadline: 10-05-2024

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