Consultant en Validation de systèmes informatisés - H/F

☞ CARESILIUM

View: 118

Update day: 17-04-2024

Location: Neuchâtel Neuchâtel NE

Category: High Technology Mechanical / Technical Electrical / Electronics

Industry: Services Business Consulting

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

CARESILIUM est une société de conseils en ingénierie 100% suisse romand. Notre flexibilité, ainsi que les valeurs que nous portons : l’honnêteté, la franchise et la simplicité, nous permettent de créer des accompagnements sur mesures qui tiennent comptes de tous les besoins, les enjeux et les contraintes de nos partenaires. Une collaboration de confiance, c’est avant tout un recrutement bienveillant et transparent.

Avec CARESILIUM, rejoignez une équipe où vos attentes professionnelles ET personnelles sont au centre des décisions. Chaque parcours est accompagné individuellement par un manager technique qui saura vous guider vers votre but.

Et rappelez-vous toujours : chez CARESILIUM, notre plus belle valeur, c’est vous

Vous avez des questions ? Besoin de précision ? N’hésitez pas à prendre contact avec nous!

Contexte 

Le poste :

Dans le cadre de notre développement en Suisse romande, nous sommes à la recherche de notre futur.e consultant.e en Validation de systèmes informatisés pour rejoindre nos équipes en CDI.

Quelles seront vos activités ?

  • Superviser les opérations liées à la Validation des Systèmes Informatisés (CSV)
  • Élaborer et rédiger la documentation de validation correspondante
  • Contribuer aux essais avec les fournisseurs (FAT / SAT)
  • Formuler et mettre en œuvre les tests de qualification (QI, QO, QP)
  • Gérer les écarts et les modifications
  • Produire les rapports finaux de validation.

Ce que nous vous proposons

  • Un cadre de travail flexible et agile qui vous permet de lier temps professionnel et personnel tout en ayant une perspective d’évolution rapide
  • Une rémunération avantageuse
  • Possibilité de développement professionnel et de formation continue
  • Opportunité de travailler sur des projets passionnants et innovants
  • 5 semaines de congés payés
  • Un suivi de carrière personnalisé avec un manager technique.
  • Des after-works au sein d’une équipe au top, qui vous permettra de développer votre réseau en Suisse romande

Profil

Que devez-vous apporter ?

  • Vous avez obtenu un diplôme de Bachelor, Master ou Ingénieur.
  • Vous possédez une expérience professionnelle initiale notable dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, plus particulièrement dans le domaine des systèmes d’information.
  • Vous avez une bonne connaissance de l’environnement réglementaire des bonnes pratiques (GxP), ainsi que du référentiel GAMP 5.
  • Vous êtes familier avec les exigences réglementaires telles que les Bonnes Pratiques de Fabrication (GMP), le 21 CFR Part 11
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Deadline: 01-06-2024

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