Position: Mid-Senior level

Jobtyp: Full-time

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Jobinhalt

  • Validation de méthodes microbiologiques quantitatives, qualitatives, identifications
  • Rédaction de protocole de validation microbiologiques
  • Rédaction de rapports de validation microbiologiques
  • Exécution des méthodes de validation microbiologiques
  • Formation aux méthodes analytiques
  • Participer à la rédaction et mise à jour de la documentation QC
  • Fournir un soutien pour développer des Processus d’amélioration continue et optimisation des activités en proposant des idées, CAPA, contrôle du changement ou identification d’événements HSE
Votre profil
  • Titulaire d’un CFC ou diplôme universitaire en biologie indispensable
  • 3 ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique (laboratoire)
  • Connaissance avancée des méthodes pharmacopées microbiologiques
  • Bonne connaissance de la réglementation GMP
  • Connaissances informatiques (MS Office, ERP)
  • Enthousiaste, excellent esprit d’équipe
  • Précis(e), rigoureux(-se), constant(e)
  • Proactif (-ve), orienté(e) résultat
  • Maîtrise du français
  • Connaissance en anglais (B1/B2)

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Contrat temporaire
Démarrage : Aout 2023
Durée : 12 mois
Basé à St Prex (Vaud) – 100%
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Frist: 09-06-2024

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