Type d’emploi: Full-time

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Thermo Fisher Scientific Inc. ist das weltweit führende Unternehmen im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von rund 40 Milliarden US-Dollar. Unsere Mission ist es, unsere Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen. Wir unterstützen unsere Kunden, die biowissenschaftliche Forschung voranzutreiben, bei der Lösung komplexer analytischer Herausforderungen, der Steigerung der Produktivität in ihren Labors, der Verbesserung der Patientengesundheit durch Diagnostik oder der Entwicklung und Herstellung von lebensverbessernden Therapien.

Unser globales Team von mehr als 100.000 KollegInnen bietet eine unübertroffene Kombination aus innovativen Technologien, komfortablen Einkaufsprozessen und pharmazeutischen Dienstleistungen durch unsere branchenführenden Marken, darunter Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Fisher Clinical Services GmbH ist eine Tochtergesellschaft von Thermo Fisher Scientific Inc. mit über 450 Mitarbeitern in der Schweiz und ist marktführend in den Bereichen Clinical Supply Chain Management Services und klinischer Prüfmusterherstellung sowie Logistik für Patienten weltweit.

Für weitere Informationen über den Standort in Allschwil bei Basel, besuchen Sie unsere Website: www.fisherclinicalservices.com

Wir suchen für unseren Standort in Basel

Mitarbeiter in der Qualitätskontrolle (Produktion)

Ihre Aufgaben:

  • Durchführung auftragsbezogener Freigaben der Räumlichkeiten, Maschinen und Materialien vor Produktionsbeginn
  • Durchführung von In-Prozess-Kontrollen
  • Durchführung von Endkontrollen verpackter Studienmedikation
  • Verhütungsmassnahmen gegen Qualitästabweichungen
  • Durchführung des mikrobiologischen Monitorings
  • Ermittlung des Persönlichen Schulungsbedarfs
  • Erstellen von SOPs und Forms
  • Information der direkten Vorgesetzten über prinzipielle und wesentliche Schwierigkeiten
  • In Quarantänenahme bzw. Freigabe von Materialien
  • Erstellen von Abweichungen
  • Überprüfung Temperatur-und Luftfeuchtigkeit
  • Bearbeitung von Anfragen einschliesslich Kundenanfragen
  • Verwaltung von Logbüchern
  • Durchführung von wöchentlichen Inspectionen
  • Durchführung von Lichtmessungen
  • Support Prüfmittelüberwachungssystem

Ihr Profil:

  • Ausbildung Pharmazie/ Biologie / Gesundheitswesen
  • Erfahrung im Bereich pharmazeutische Herstellung
  • GMP Kentnisse
  • Hohes Mass an Genauigkeit und Effizienz
  • Hohes Verantwortungsbewusstsein
  • Zuverlässigkeit und Arbeit im Schichtbetrieb (2 Schicht - Früh 6.00 - 14:00, Spät 14:00 - 22:00)
  • Fliessende Deutschkenntnisse und sehr gute Englischkenntnisse
  • Erfahrung in Word und Excel

Unser Angebot:

Es erwartet Sie eine abwechslungsreiche Tätigkeit in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Eine Unternehmenskultur, in der man Integrität, Intensität, Involviert sein und Innovation lebt. Eine fundierte Einarbeitung und aufgabenspezifische Trainings sind für uns eine Selbstverständlichkeit. Sie selbst bestimmen Ihre Zukunft in unserem Unternehmen – leisten Sie Ihren Beitrag zum gemeinsamen Erfolg!

Jede unserer 100.000 außergewöhnlichen Persönlichkeiten bei Thermo Fisher Scientific erzählt eine einzigartige Geschichte. Kommen Sie zu uns und leisten Sie Ihren Beitrag zu unserer einzigartigen Mission.

Thermo Fisher Scientific setzt sich als Arbeitgeber für Chancengleichheit und die Unterstützung von Minderheiten ein und diskriminiert nicht aufgrund ethnischer Herkunft, Hautfarbe, Religion, Geschlecht, sexueller Orientierung, geschlechtlicher Identität, nationaler Herkunft, Behinderung oder eines gesetzlich geschützten Status.

Interessiert? Dann bewerben Sie sich mit den üblichen Unterlagen (bis max. 2 MB) online unter https://jobs.thermofisher.com

Agenturhinweis!

Bitte beachten Sie, dass wir nicht an gewerblichen Vermittlungsangeboten von Personal-dienstleistern interessiert sind. Sollten Sie sich entscheiden, uns Bewerbungsunterlagen unaufgefordert zukommen zu lassen oder hochzuladen, werden diese nicht zur Kenntnis genommen und im Einklang mit unseren Datenschutzrichtlinien gelöscht
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Date limite: 29-05-2024

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