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QA Operations Specialist
Vue: 158
Jour de mise à jour: 29-03-2024
Catégorie: Assurance Qualité / Contrôle Qualité
Industrie: Staffing Recruiting Biotechnology Pharmaceuticals
Niveau: Entry level
Type d’emploi: Full-time
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le contenu du travail
QA OPERATIONS SPECIALIST - POSTE TEMPORAIRE à partir de 01/11/2021 ou 01/12/2021Votre Rôle
Au sein de cette équipe vous travaillerez en contact avec la production. Vous aller :
- revoir les dossiers de production,
- revoir et approuver la documentation cGMP liée aux activités de production (procédures, spécifications, dossier de lot),
- assurer la compliance des activités en zone de production,
- vérifier l’adéquation des zones de production et le statut de qualification des équipements,
- accompagner les étapes de production afin d’assurer qu’elles sont réalisées en ligne avec les Bonnes Pratiques de Fabrication et les procédures approuvées,
- assurer le respect des règles d’hygiène selon les procédures internes.
Vous Vous Occuperez Aussi De
- revoir et approuver les analyses de risques qualité,
- d’évaluer et clôturer les déviations, identifier les déviations récurrentes, supporter l’investigation des déviations,
- aider à la définition d’actions correctives et préventives (CAPA) suite à un audit interne ou externe ou une déviation,
- revoir, approuver et connaître les Demandes de Changement (CCP) en cours et assurer leur implémentation correcte.
Vous participez au développement des modules de formation et de reformation périodique aux cGMPs, à la formation du personnel de production aux procédures qualité, aux reformations du personnel suite à des déviations et à la formation du personnel du QA aux tâches de terrain.
Finalement vous participerez aux inspections des autorités de la santé, aux audits « corporate » et aux audits internes et externes.
Votre Profil
- Formation Brevet de technicien supérieur ou Bachelor/Master en Qualiticien, Biotechnologies, Sciences de la Vie, Biologie, Chimie ou équivalent
- Vous bénéficiez d’une première expérience professionnelle idéalement acquise dans le domaine de la de la qualité dans l’industrie pharmaceutique ou biopharmaceutique ou production.
- Vous avez des bonnes connaissances techniques des bioréacteurs, de la culture cellulaire, de la purification de protéines et du travail en environnement à atmosphère contrôlée.
- Vous disposez d’un excellent niveau de Français et Anglais
- Vous maîtrisez des outils d’investigation et vous démontrez excellentes capacités d’analyse
- Vous avez des très bonnes capacités de communication
- Vous êtes proactif/ve dans la mise en ?uvre des améliorations et vous montrez aussi rigueur et capacité à s’adapter aux changements
- Vous mettez un point d’honneur à l’esprit d’équipe.
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Date limite: 13-05-2024
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MÊMES EMPLOIS
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⏰ 26-05-2024🌏 Buchs (SG), St. Gallen SG
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⏰ 26-05-2024🌏 Spiez, Bern BE
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⏰ 26-05-2024🌏 Genève, Genève GE
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⏰ 26-05-2024🌏 Zürich, Zürich ZH
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⏰ 26-05-2024🌏 Delémont, Jura JU
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⏰ 26-05-2024🌏 St. Gallen, St. Gallen SG
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⏰ 26-05-2024🌏 Reinach (BL), Basel-Landschaft BL
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⏰ 26-05-2024🌏 Wetzikon (ZH), Zürich ZH
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⏰ 26-05-2024🌏 Thun, Bern BE
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⏰ 26-05-2024🌏 Buchs (SG), St. Gallen SG