Sr. Clinical Trial Specialist

le contenu du travail

• Unterstützung der klinischen Aktivitäten
• Überwachung und Durchführung von klinischen Prüfungsverfahren für unsere Medizinprodukte
• Datenerhebung, -organisation und -überwachung gemäß bewährter Verfahren
• Entwicklung, Implementierung und Betreuung der Datenbank für Post-Marketing-Studien, einschließlich der Erstellung von Beobachtungsbögen (CRFs) und Datenmanagement
• Erarbeitung und Umsetzung des klinischen Überwachungsplans und anderer Dokumente
• Teilnahme an der jährlichen Aktualisierung der klinischen Akten im Zusammenhang mit den MDR-Anforderungen
• Enge Zusammenarbeit mit dem Clinical Affairs Manager
  

• Sie verfügen über eine universitäre Ausbildung oder einen gleichwertigen Bachelor (FH) und/oder Master im Bereich Life Sciences oder Biomedizin.
• Sie haben nachweisbare Erfahrung (mindestens 3-5 Jahre) als Studienkoordinator oder eine solide Erfahrung als Klinischer Monitor (CRA) im Bereich Medizinprodukte der Klassen I, II und III.
• Sie haben ausgezeichnete Französisch-, Englisch- und Deutschkenntnisse. (Deutschkenntnisse sind eine Voraussetzung)
• Sie sind eine dynamische und flexible Persönlichkeit mit ausgezeichneten Kommunikationsfähigkeiten, sowohl selbstständig als auch teamfähig.
• Sie sind in der Schweiz wohnhaft oder bereit umzuziehen