Ingénieur en Automation (Industrie Life Science)

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agap2 est un groupe européen d’ingénierie et de conseil opérationnel fondée en 2005 spécialisé dans l’industrie. Nous travaillons dans les secteurs Pharma, Biotechnologie, Dispositifs Médicaux, Energie, Infrastructures, Transport, Chimie, et Technologies de l’Information.

agap2 compte aujourd’hui plus de 6000 collaborateurs, principalement ingénieurs et docteurs. Nous intervenons sur des projets globaux à partir de nos agences en Europe : Suisse, Allemagne, Belgique, Espagne, France, Italie, Pays-Bas, Portugal, Royaume-Uni et Suède.

agap2 gère ses activités en se basant sur une politique d’excellence et de qualité à tous les niveaux, une profonde connaissance des secteurs dans lesquels nous intervenons et un partenariat stratégique et exigeant avec nos clients. Le recrutement des meilleurs profils ainsi que de réelles perspectives sont les clés de notre croissance.

agap2 Suisse compte aujourd’hui +160 collaborateurs dans les agences de Bâle, Lausanne et Zurich et accompagne des entreprises comme GSK, UCB, Merck, Johnson & Johnson, Philip Morris, Roche, Novartis, Biogen ou Takeda.

Devenir un membre de notre équipe, c’est avoir la garantie de :

• Rejoindre un groupe à fort potentiel de développement qui a pour but d’améliorer votre employabilité sur des projets challengeant et variés.
• Adhérer à une structure implantée sur le territoire Suisse depuis 13 ans avec un portefeuille client comprenant les leaders du secteur Life Science.
• Avoir un contrat CDI pour une vraie stabilité et viser une collaboration à long terme.
• Bénéficier de formations avec des centres accrédités et certifiés.
• Etre encadré par un manager de proximité pour vous soutenir sur la réalisation de vos missions et dans le développement de votre carrière.
• Faire partie d’une équipe disponible, dynamique et conviviale avec de vraies valeurs humaines que nous faisons vivre au quotidien.
  
  

Vos missions

Vos missions :

Dans le cadre de l’implémentation de nouvelles lignes de production dans une industrie biotechnologique, voici le périmètre de vos tâches :

• Réalisation ou revue des documents techniques : User Requirements Specification, Functionnal Specification, Flow diagrams
• Participer au développement software et être en support en cas de problèmes software ou hardware
• Mise en service, participation aux différentes phases de validation et être un support pour les tests de validations (FAT, SAT, etc…)
• Support aux activités opérationnelles du département Automation et être le référent technique en cas de questions, investigations ou autres, liées aux équipements automatisés
• Réalisation de modifications software/hardware en fonction des besoins
• Réalisation et suivi des changements en respectant les exigences qualité liées à la réglementation pharmaceutique
  
  

Vos compétences

Le profil recherché :

Diplôme d’ingénieur, master, PhD ou équivalent dans le domaine de l’automation

• Expérience de 2 ans minimum dans l’industrie biotechnologique, connaissance des process (USP, DSP)
• Expérience dans le développement software de procédés pharmaceutiques et en hardware
• Expérience en validation (FAT, SAT...)
• Maîtrise des langages : VBA, Grafcet, Ladder. Maîtrise des systèmes automates Rockwell.
• Français courant et Anglais technique
• Personnalité proactive et leadership, capacité à gérer un projet de manière transversale
• Être ressortissant de l’union Européenne