Posizione: Entry level

Tipo di lavoro: Full-time

Loading ...

Contenuto del lavoro

Qualitätsprozesse - Validierungstrategien - Risk Analyse

Unser Kunde ist als mittelständisches Unternehmen ein regional verantwortlicher und professioneller Dienstleister im Bereich Life Sciences. Für GMP-Compliance/ Qualifizierungsprojekte sorgt dieser für optimale Lösungen und übernimmt die Bearbeitung und Umsetzung aller fachlichen Aufgaben in Projekten, von der Idee bis hin zur Inbetriebnahme.

Zur Verstärkung des Teams suchen wir einen erfahrenen CSV Engineer, der die Verantwortung diverserer Aufgaben übernimmt. Dazu gehören das Überwachen von Qualitätsprozessen, Systemen, Geräten und Softwareanwendungen etc., welche bei der Erforschung und Herstellung von Arzneimitteln verwendet werden. Sie betreuen dabei externe Projekte bei verschiedenen Kunden und entwickeln Validierungsstrategien, welche Sie dann am Produktionsstandort durchführen. Zudem erstellen Sie Validationsmasterpläne, Risikoanalysen, Testpläne und Testprotokolle sowie die dazugehörigen Berichte. Sie begleiten die Projekte in allen Phasen bis hin zur Inbetriebnahme und berichten dabei über Ihre Fortschritte.

Ihr Profil:
  • Abschluss im Bereich Ingenieurwesen, Technik oder Naturwissenschaften
  • Erfahrung im GMP-Umfeld und Computervalidierung
  • Kenntnisse mit den damit verbundenen Anwendungen
  • Bezug zur Life Science Branche wäre ideal Mit Ihrer innovativen Einstellung treiben Sie technologische Neuerungen voran und arbeiten in einem fachübergreifenden Team mit. Sie arbeiten sorgfältig, sind lösungsorientiert und kommunizieren zudem sicher in Deutsch und Englisch. Sie verstehen es, auf Bedürfnisse und Anliegen der Kunden einzugehen und arbeiten sich schnell und flexibel in neue Gebiete ein. Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerbung.
Loading ...
Loading ...

Scadenza: 13-05-2024

Clicca per candidarti per un candidato gratuito

Applicare

Loading ...
Loading ...

LAVORI SIMILI

Loading ...
Loading ...