レベル: Entry level

ジョブタイプ: Full-time

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仕事内容

Notre client est spécialisé dans les dispositifs médicaux et est proche de Neuchâtel

Missions et responsabilités
  • Etude et construction de systèmes innovants selon cahier des charges marketing ou client.
  • Réalisation et suivi de projets complets dans un cadre ISO 13485 pour les dispositifs médicaux, élaboration de dossiers « Technical files » pour marquage CE sous MDR en collaboration avec la filiale Irlandaise.
  • Pilotage des activités de vérification et de validation, évaluation des risques, activités postmarché.
  • Participation à l’évaluation biologique et clinique.
  • Industrialisation et mise en production
  • Première expérience dans le développement de produits médicaux
  • Expérience pluridisciplinaire et bonnes connaissances des techniques de production, décolletage, assemblage et d’injection plastique.
  • Langue française + anglais
  • Esprit d’initiative, autonomie.
  • Engagement et persévérance, esprit d’équipe pour atteindre les objectifs fixés, dynamisme, ouverture d’esprit.
  • Flexible et ouvert aux déplacements et visites clients pour du suivi de projet.
  • Maîtrise des outils informatiques (SolidWorks, Pack Office).

#Boost Permanent Contract
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締切: 09-06-2024

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