Junior Production Engineer (GER)

☞ Randstad Switzerland

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Update day: 03-04-2024

Location: Zug Zug ZG

Category: Executive management Production / Operation

Industry: Staffing Recruiting Biotechnology Research Pharmaceutical Manufacturing

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

Bist Du ein motiviert Production/Process Engineerund Du hast einen starken Hintergrund mit GMP Umfeld?

Kannst Du Dir vorstellen eine neue Herausforderung in Zug anzunehmen?

Sprichst du fliessend Deutsch und Englisch und bist schnell verfügbar?

Dann ist die Stelle als Production Engineergenau was Du suchst!

Aufgaben & Verantwortlichkeiten
  • Planung, Koordination und Ausführung von Prozess und Dokumenten-Änderungen (Changes) in Absprache mit dem Product und Team Leader (Change Management)
  • Erstellung und Überarbeitung von Produktionsdokumenten, Vorgabe- und Nachweisdokumenten zur Produktherstellung sowie von Arbeitsplänen, Materialstammdaten und Stücklisten
  • Dokumenten Management in SAP
  • Vertieftes Wissen zu den zugewiesenen Produkten
  • Technische Beurteilung von Änderungsanträgen sowie zu der Verwendung von Komponenten und Baugruppen bei Transportschäden
  • Support und Durchführung von Abschlussreviews von Änderungen
  • Durchführung von Trainings zur Produkt Herstellung sowie Erstellung und Koordination vom entsprechenden Trainingsnachweis
  • Mitarbeit bei der Erstellung und Überarbeitung von technischen Lieferbedingungen
  • Unterstützung des Technical Supplier Management und der Produktion bei Fehlerbeseitigungs-bzw. Korrekturmassnahmen
  • Kontinuierliche Prozessverbesserungen
Nebenaufgaben
  • Einhaltung der gültigen Regularien, insbesondere hinsichtlich Arbeitssicherheit, GxP und ISO 13485
  • Fachliche Prüfung von Verifizierungs- / Validierungsdokumentation
  • Technische Unterstützung von definierten Verbesserungsmassnahmen und Dokumentation im Change Management
  • Permanente Optimierung der Arbeitsabläufe und Prozesse zur Qualitäts- und Effizienzsteigerung
  • Aktive Unterstützung in der Umsetzung von Verbesserungsmassnahmen
Must Haves
  • Mindestens HF Abschluss / Bachelor oder Master in Ingenieurswissenschaften oder eine technische Ausbildung / Weiterbildung mit mindestens 3 Jahre Berufserfahrung
  • Erfahrungen im regulierten GxP- Bereich, idealerweise in der In-vitro Diagnostikum Umgebung / Medizintechnik
  • Mindestens 2 Jahre Berufserfahrung im Change Management oder im Projekt- und Prozessmanagement
  • Erfahrung im Dokumentenmanagement
  • Erste Anwenderkenntnisse im SAP oder vergleichbarem ERP System
  • Sehr gute Anwenderkenntnisse der gängigen Windows und Google Applikationen
  • Deutsch und Englisch fließend in Wort und Schrift
  • Teamfähig, selbständig und zuverlässig
Haben wir Deine Interesse geweckt? Wir freuen uns auf Deine Bewerbung!
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Deadline: 18-05-2024

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