Lab Lead / Supervisor (w/m/d)

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Update day: 03-04-2024

Location: Schaffhausen Schaffhausen SH

Category: R & D IT - Software

Industry: Staffing Recruiting

Position: Mid-Senior level

Job type: Full-time

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Job content

Für unseren Kunden in Schaffhausen in der Abteilung QC Mikrobiologie suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt eine engagierte Person als Supervisor/LaborleiterZu Den Haupttätigkeiten Gehören
  • Leitung eines Teams von etwa 10 Personen
  • Interdisziplinäre Koordination von Projekten (z.B. Technik, Pharmaproduktion, Mikrobiologie, QA)
  • Optimierung und kontinuierliche Verbesserung unserer Dokumentation und Laborsysteme zur Vermeidung von Qualitätsproblemen
  • Verantwortung für die Analyse von Wasserproben; Koordination und Management des Labors
  • Unterstützung von Projekten z.B. bei der Durchführung von CAPAs
  • Unterstützung bei der Budgetplanung des eigenen Verantwortungsbereiches
  • Selbstständige Bearbeitung und Organisation von Routinetätigkeiten sowie Durchführung von Schulungen der Teammitglieder
  • Unterstützung bei der Erstellung von Trendberichten und deren mikrobiologischer Bewertung
  • Bearbeitung von Qualitätsproblemen und Festlegung von Korrekturmaßnahmen
  • Präsentation des eigenen Verantwortungsbereiches bei Audits und Inspektionen
  • Ansprechpartner für die mikrobielle Überwachung von Betriebsmitteln mit anderen Funktionen sein
  • Eigenständige Koordination und Bearbeitung von Projekten
  • Unterstützung bei der Erstellung von mikrobiellen Prüfprotokollen in eLIMS
  • Koordinierung der mikrobiellen Probenahme zur Qualifizierung von Betriebsmitteln und klassifizierten Räumen
  • Erstellung von GMP-Dokumenten, z.B. Qualifizierung, Trendberichte, SOPs
  • Einhaltung der GMP-Vorschriften
  • Arbeiten gemäß cGMP, J&J-internen Verfahren (SOPs) und externen Vorschriften
Wen Wir Suchen
  • Hochschulabschluss (PhD) in Biologie mit Schwerpunkt Mikrobiologie, Lebensmitteltechnologie oder entsprechende Studien
  • Idealerweise haben Sie Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle Mikrobiologie oder Qualitätssicherung, in der Umwelt- oder Betriebsmittelüberwachung und/oder im Fill Finish
  • Kenntnisse der EU-, FDA-, cGMP- und cGLP- Vorschriften sind von Vorteil
  • Verhandlungssicheres Deutsch und Englisch
  • Initiative, um Verbesserungsprojekte voranzutreiben
  • Gute Kenntnisse in MS Office
Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung.
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Deadline: 18-05-2024

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