Position: Director

Job type: Full-time

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Unser Kunde

Die Dr. E. Graeub AG ist ein traditionsreiches Schweizer Pharmaunternehmen und führend auf dem Gebiet der Tiermedizin. Das Produktportfolio umfasst Pharmazeutika, Biologika und Futtermittel. Am Firmensitz in Bern werden eigene Produkte entwickelt, produziert und vertrieben. Ergänzt wird das Spektrum durch einlizensierte Produkte internationaler Firmen. Als Teil der LIVISTO-Gruppe ist dieDr. E. Graeub AG auch in der EU und weltweit bestens vernetzt. Mit dem anstehenden Umbau der Produktion wird der Standort Schweiz auch zukünftig ein wichtiger Baustein in der Gruppe bleiben. Arbeitsort: Bern.

Aufgaben
  • Fachliche und disziplinarische Verantwortung für die Qualitätskontrolle am Standort Bern mit 7 Mitarbeitern
  • Umsetzung der GMP Richtlinien
  • Sicherstellung, dass alle Produkte und deren Ausgangsstoffe auf die erforderliche Qualität geprüft werden
  • Freigabe oder Sperrung von Primärpackmitteln, Sekundärpackmitteln, Rohstoffen und Zwischenprodukten nach Kontrolle der Dokumentation und der analytischen Resultate
  • Erstellung, Genehmigung und Verwaltung von Prüfvorschriften, Spezifikationen und Probenahmeanweisungen
  • Erstellung und Genehmigung von SOPs die Prozesse der Qualitätskontrolle betreffend
  • Planung und Durchführung erforderlicher Methodentransfers, Prüfmethodenvalidierungen und Stabilitätsstudien
  • Umsetzung von CAPA- und OOS-Maßnahmen
  • Auswahl und Qualifizierung von Dienstleistungslaboratorien
  • Schulung und Weiterbildung der Mitarbeiter der Qualitätskontrolle
  • Planung und Einhaltung des Budgets und von Investitionen die Qualitätskontrolle betreffend
  • Unterstützung der Bereiche Zulassung, Vertrieb, Herstellung und Qualitätskontrolle in fachlichen Belangen
  • Zusammenarbeit mit der internationalen LIVISTO Corporate Quality Unit
  • Vertretung der Fachtechnisch verantwortlichen Person (FvP)

Qualifikation
  • Apotheker, Chemiker, Lebensmittelchemiker, Biologe, Chemieingenieur oder auch vergleichbare Ausbildung bzw. Qualifikation
  • Erste Berufserfahrung in der Qualitätskontrolle im GMP-Umfeld
  • Erste Führungserfahrung ist wünschenswert
  • Sie beherrschen Deutsch und Englisch fliessend in Wort und Schrift.

Benefits
  • Sie arbeiten in einem Unternehmen mit kurzen Entscheidungswegen und einer positiven und familiären Firmenkultur.
  • Sie profitieren von einem modernen Labor und einem spannenden und vielseitigen Aufgabenumfeld.
  • Sie sind Teil eines dynamisch wachsenden Unternehmens mit langfristigen Entwicklungsmöglichkeiten.

Wenn Sie an dieser spannenden Herausforderung interessiert sind, bewerben Sie sich online bei Herr Kelaja Wick. Auf unserer Homepage finden Sie auch weitere spannende Stellen und mehr Informationen zum Bewerbungsablauf. Wir freuen uns, Sie bald persönlich kennen zu lernen. Diskretion ist unser Kapital.
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Deadline: 09-06-2024

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