Mitarbeiter Impfstoffproduktion (w/m/d) // Johnson & Johnson

☞ Randstad Switzerland

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Update day: 29-03-2024

Location: Bern Bern BE

Category: Marketing / PR Printing / Publishing

Industry: Staffing Recruiting Biotechnology Pharmaceuticals

Position: Entry level

Job type: Full-time

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Job content

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Janssen ist weltweit eines der führenden Unternehmen in der Forschung und Entwicklung innovativer Arzneimittel. Als Teil des Gesundheitskonzerns Johnson & Johnson konzentrieren wir uns auf einige der grössten medizinischen Herausforderungen unserer Zeit. Rund 40’000 Mitarbeiter in mehr als 150 Länder arbeiten für Janssen. Der Anspruch von Janssen ist es, die Lebensqualität chronisch oder lebensbedrohlich erkrankter Menschen nachhaltig zu verbessern. Janssen Vaccines in Bern konzentriert sich mit ca. 400 Mitarbeitern aus über 25 Ländern darauf, globale Bedürfnisse nach innovativen Impfstoffen und biopharmazeutischen Therapien zur Prävention von Infektionskrankheiten zu erfüllen.

Ziel der Funktion ist die Durchführung von Entwicklungs- und Produktionsruns in einem cGMP-Umfeld (Upstream Processing), Dokumentation der durchgeführten Arbeiten und Beteiligung an Interpretation der Ergebnisse und Fehlersuche. Aktive Beteiligung an der Verbesserung von Arbeitsabläufen und Übernehmen von Verantwortung für zugeteilte Geräte.

Zu Den Haupttätigkeiten Gehören
  • Praktische Durchführung der USP Entwicklungs- und Produktionsarbeit (Experimente, Produktionen und Tests) unter Leitung von Teamleader/Stellvertreter und gemäss geltenden Vorschriften (cGMP, SOP, MBR)
  • Dokumentation von Experimenten/Produktionen und Ergebnissen gemäss geltenden Vorschriften (GMP compliant)
  • Diskussion von Ergebnissen, Beteiligung an Fehlersuche und Identifizieren von Verbesserungsmöglichkeiten mit Teamleader/Stellvertreter
  • Verantwortlich für das Anpassen und/oder Erstellen von SOPs und Protokollen
  • Organisation der Prozessräume (GMP-Bereich), einschliesslich Sicherheit und Sicherheitsverfahren
  • Unterstützung der Installation und Qualifikation von neuer Ausrüstung
  • Verwalten, Bewirtschaften und Instandhaltung von zugeteilten Räumen, Einrichtungen und Ausrüstung
  • Durchführung von Raum- und Medienmonitoring unter Koordination des Monitoring-verantwortlichen
  • Unterstützung bei Validierungen, Änderungsanträgen und der Wartung von Einrichtungen, wie zum Beispiel mittels Prüfungen, Verfassen von Dokumentationen und Trenderfassung
  • Installieren/Vorbereiten von Fermentern
  • Tägliche Überwachung der Fermenter einschliesslich In-Process-Kontrollen Ernten/Mediumwechsel
Wen Wir Suchen
  • Abgeschlossene Berufslehre in verwandter Disziplin (Bereich Pharma/Biotechnologie oder Lebensmittel)
  • Erfahrung im hygienischen und/oder sterilen Arbeiten
  • Erfahrung mit Kultivierung von Säugetierzellen und bakterieller Fermentation von Vorteil
  • Fliessende Deutsche Kommunikation in Wort & Schrift, Englisch von Vorteil
  • Erfahrung mit Bioreaktoren und Apparatetechnik von Vorteil (Chromatographie, Filtration, TFF, etc.) von Vorteil
  • Bereitschaft zum 2-Schicht-Betrieb
Diese Stelle in unserem CAR-T Projektteam in Bern ist zunächst auf ca. 12 Monate befristet. Interessierst du dich für diese spannende Aufgabe in einem international führenden Pharmaunternehmen? Möchtest du Teil von einem dynamischen, offenen und inklusiven Team sein? Dann freuen wir uns auf deine vollständige Bewerbung. Falls du Fragen hast oder mehr Informationen wünschst, kannst du uns gerne auch telefonisch erreichen.

#diversity #50plus
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Deadline: 13-05-2024

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