Position: Entry level

Job type: Full-time

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Pour un projet de digitalisation au sein de la production, vous serez directement intégré(e) aux activités du projet et vous prendrez en charge la conception, la création et la mise à niveau des Master Batch Record dans notre système de suivi de fabrication automatisé.

Le but étant de standardiser et automatiser les procédures de fabrication (GMP) au niveau du remplissage aseptique et du packaging.

Vous collaborez avec les experts du processus de production et l’assurance qualité opérationnelle pour définir le futur MBR automatisé nécessaire.

Votre Rôle
  • Conception et Réalisation de MBR (Master Batch Record) électronique,
  • Vous rejoignez l’équipe chargée de l’automatisation des procédés de fabrication pharmaceutique (MES, Manufacturing Execution System)
  • Vous développez des étapes du processus de fabrication sur le logiciel dédié, en collaboration avec les experts des procédés
  • Vous implémentez les fonctionnalités d’interface avec les équipements
  • Vous créez des tests et les exécutez, afin de répondre aux exigences pharmaceutiques
  • Vous participez à la formation des utilisateurs du logiciel
Votre Profil
  • Diplôme d’ingénieur, ou master en sciences
  • Expérience de développement informatique
  • Travail en autonomie et prêt à collaborer dans une équipe pluridisciplinaire
  • Maîtrise du français et de l’anglais
  • Passionné
  • Déterminé
  • Proactif
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Deadline: 09-06-2024

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