Position: Mid-Senior level

Job type: Full-time

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Chemiker - GMP - API - Methodenvalidierung

Unser Kunde ist eines der weltweit führenden Unternehmungen in den Bereichen Life Science, Healthcare und Performance Materials. Der Standort im Raum Zürich Nord entwickelt und produziert pharmazeutische Wirkstoffe und technische Spezialitäten für pharmazeutische Anwendungen.

Als analytischer Projektleiter sind Sie innerhalb langjähriger Projekte für sämtliche Aspekte betreffend Qualitätskontrolle ständig in Kontakt mit Kunden und internen Fachpersonen aus der Produktion, Regulatory Affairs und Marketing. Sie koordinieren den Transfer und die Validierung der entsprechenden analytischen Methoden und sind für alle dazugehörigen regulatorischen Anforderungen wie Stabilitätsstudien und Referenzstandards zuständig.

In dieser Rolle erfassen Sie die Charakterisierung der neuen Wirkstoffsubstanzen und deren Verunreinigungsprofile welche im Kundenauftrag am Standort hergestellt werden und gewährleisten damit die die Freigabe der dazugehörigen Rohstoffe und Zwischenprodukte.

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Ihr Profil:**
  • Abgeschlossenes Studium in Chemie, gerne Schwerpunkt Analytik
  • 2-4 Jahre Erfahrung in der Analytik (R&D, QC) unter GMP
  • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse
Sie sind eine offene Person, die sich mit den verschiedenen Stellen austauscht und die Projekte intern vorantreibt. Sie sind sprachgewandt im Englischen und Deutschen und gelten als belastbar. Sie überwinden auftretende Schwierigkeiten mit Kreativität und Hartnäckigkeit.

Unser Kunde bietet Ihnen aussichtsreiche Entwicklungschancen in einem dynamischen und internationalen Umfeld. Sie haben die Möglichkeit viele Erfahrungen zu sammeln und bei Erfolg mehr Verantwortung zu übernehmen.

Haben wir Ihr Interesse geweckt? Bewerbung.
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Deadline: 09-06-2024

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