Ingénieur Support Production (H/F)

Proman

Ver: 144

Dia de atualização: 18-04-2024

Localização: Le Locle Neuchâtel NE

Categoria: Vendas

Indústria:

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Conteúdo do emprego

Pour l’un de nos clients de la région, nous sommes à la recherche d’un(e)

Titre
Ingénieur Support Production (H/F)

Votre profil
Vous possédez un diplôme d’ingénieur en mécanique, micromécanique, sciences des matériaux ou un titre jugé équivalent.
Vous avez de l’expérience dans le milieu industriel (médical) et connaissez les exigences pour les dispositifs médicaux.
Vous connaissez les méthodologies Process Excellence (Lean Manufacturing, Six Sigma).
Vous êtes apte à travailler en équipe cross-fonctionelle (R&D, Quality Engineering, Procurement, Manufacturing, HSE).
Vous êtes une personne organisée, méthodique, avez des capacités de communication et un bon esprit d’équipe.
Vous avez de bonnes connaissances en anglais.

Vos tâches
Vous participez aux cellules de production en tant que responsable Manufacturing engineering et supportez le business pour toute contribution technique clé.
Vous fournissez les données d’ingénierie pour résoudre des problèmes complexes de process de production, dans un environnement d’assemblage d’implants médicaux, en mettant en place des solutions efficaces financièrement et maîtrisées en termes de planning.
Vous assurez le suivi du support de production et sa présentation au niveau intermédiaire de management.
Vous donnez les données techniques nécessaires à l’établissement des phases de planification, de conception, de développement et de validation des process de production.
Vous dirigez les investigations techniques et les études de faisabilité requises.
Vous concevez, développez et mettez en production des équipements et des outillages ; vous exécutez également les qualifications d’installation associées et les activités de validations.
Vous vous assurez que toute activité est gérée dans le respect des normes applicables et procédures internes et externes, pour les aspects Hygiène, Sécurité et Environnement, Régulatoire (GMP, ISO; FDA, Procédures internes) et Système Qualité.
Vous maintenez de manière conforme la documentation de support de production et suggérez des améliorations pour les systèmes et les procédures.
Vous appliquez une méthodologie de management de projet pour délivrer la mise en service des équipements et des produits.

Date d’entrée
De suite

Lieu de travail
2400 Le Locle

Réf
5120-101593-48-7

Personne de contact

Almedina Alijaj
Succursale de Neuchâtel
Tél. +41 32 723 23 23
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Data limite: 02-06-2024

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