Laborantin(e) Microbiologie

☞ Debiopharm

Ver: 203

Dia de atualização: 25-04-2024

Localização: Martigny Valais VS

Categoria: R & D IT - Software

Indústria: Pharmaceutical Manufacturing

Posição: Entry level

Tipo de empregos: Full-time

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Conteúdo do emprego

Debiopharm est une société biopharmaceutique indépendante basée en Suisse. Principalement active en oncologie et dans les infections bactériennes , Debiopharm a pour objectif d’améliorer les résultats et la qualité de vie des patients. Debiopharm Research & Manufacturing SA, basée à Martigny, est une société derecherche, développement et production pharmaceutique dotée d’installations conformes aux BPF et certifiéespar les grandes autorités réglementaires. Centre d’expertise du groupe dans le domaine de la chimiethérapeutique, la société est numéro un mondial des produits injectables à base d’acide polylactique-coglycolique(PLGA).

Pour renforcer son secteur « Contrôle-Qualité » Debiopharm à Martigny recherche un(e) LABORANTIN(-E) MICROBIOLOGIE

Poste fixe à 100%

Horaires à la journée – du lundi au vendredi

Votre mission:

Au sein de l’unité « Contrôle Qualité – Microbiologie » vous effectuez diverses analyses microbiologiques dans le respect des procédures et normes qualité (cGMPs).

Vos responsabilités :
  • Réaliser les analyses microbiologiques sur les matières premières, produits intermédiaires et produits finis (biocharges, sterilité et endotoxines).
  • Réaliser les contrôles microbiologiques et particulaires sur les utilités & zones classées.
  • Préparer les mises en cultures stock et identifier les microorganismes.
  • Effectuer les échantillonnages, les biocharges et les recherches des endotoxines bactériennes sur les systèmes de production d’eau (PW, WFI et CS).
  • Préparer et réaliser les analyses de contrôle-qualité des milieux, des solutions et des réactifs
  • Être moteur dans l’amélioration continue des activités en lien avec la microbiologie (orientation client & efficience) et participer activement à l’analyse des causes et à la résolution de problèmes.
  • Réviser les analyses et rédiger les instructions de travail ou modes d’emploi.
  • Participer à la gestion laboratoire (gestion des milieux de culture, souches, commandes etc.).

Requirements

Votre profil :
  • CFC de laborantin(e) en biologie ou équivalent.
  • Minimum 2 ans d’expérience dans un laboratoire de contrôle qualité soumis aux normes GMP.
  • Expérience dans le domaine pharmaceutique/biotechnologique ou sur les dispositifs médicaux est un plus.
  • Bonnes connaissances des techniques utilisées en microbiologie (techniques aseptiques, repiquages, identifications, ensemencements, filtrations, analyses LAL, essais de stérilité, etc.).
  • Connaissances des principes du Lean.
  • Précision, rigueur, autonomie, esprit d’équipe et résistance au stress.
  • Bonne maîtrise des outils informatiques usuels.
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Data limite: 09-06-2024

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