Position: Entry level

Job type: Full-time

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At its locations around the world, Siegfried offers employees exciting career opportunities in international settings. We cultivate multidisciplinary cooperation and encourage our staff to actively shape and influence their careers. This approach, coupled with our dynamic working environment, make Siegfried an attractive employer.Your roleIn unseren Laboren arbeiten mehr als 50 Kolleginnen und Kollegen an verschiedenen analytischen Fragestellungen, damit wir unter Einhaltung höchster Qualitätsstandards kundennah und effizient produzieren können. Wir bieten unseren Mitarbeitern spannende Aufgaben und ein hohes Mass an Abwechslung.
  • Sie sind für den cGMP-konformen Review von HPLC-/UPLC-/IC-Rohdaten aus der Freigabeanalytik von Rohstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen zuständig.
  • Der Review umfasst analytische Rohdaten in Papierform, Labor-Softwaresystemen (Empower, Chromeleon) sowie im LIMS.
  • Zusätzlich führen Sie den Review von HPLC- und GC-Prüfvorschriften für das QC-Labor durch.
  • Bei Auswertungs- und Dokumentationskorrekturen arbeiten Sie eng mit den Labormitarbeitenden zusammen und definieren Verbesserungsmassnahmen.
  • Sie bearbeiten OOX-Untersuchungen als SME in Zusammenarbeit mit der QA-Abteilung.
  • Sie unterstützen den QC-Leiter bei der Weiterentwicklung der Dokumentationssysteme.
Your profileFachkenntnisse
  • Abgeschlossene Ausbildung im pharmazeutisch-chemischen bzw. naturwissenschaftlichen Bereich (Bachelor, EFZ Laborant) oder vergleichbar
  • Sie haben eine fundierte GMP Erfahrung und bringen analytisches Denken, sowie eine strukturierte Arbeitswese mit.
  • Gute Softwarekenntnisse (Chromatographie-Datensysteme, Lims-Systeme), vertiefte Empower-Kenntnisse sind von Vorteil
  • Berufserfahrung im Bereich der HPLC in einem GMP-Umfeld sind von Vorteil
Persönliche Stärken
  • Sie arbeiten gerne eigenverantwortlich und flexibel in einem engagierten Team.
  • Eine exakte und gleichzeitig effiziente Arbeitsweise ist Ihnen in Ihrem Berufsalltag wichtig.
  • Auch in hektischen Phasen bewahren Sie Ruhe und finden die richtigen Prioritäten.
Unsere Benefits
  • Flexible Arbeitszeiten ermöglichen die Vereinbarkeit von Familie, Freizeit und Beruf
  • Parken können Sie bei uns vergünstigt
  • Krankenversicherungen: Rabatte bis zu 10% auf Zusatzversicherungen bei unseren Partnern
  • Aktienkaufplan ist bei uns grosszügig und individuell gestaltbar
  • Kinderzulage: Siegfried AG erhöht die Kinderzulage um 10% gegenüber dem kantonalgesetzlichen Ansatz
  • Individuelle Weiterbildungsmöglichkeiten nach Absprache
  • Bezahlte Znünipause, das Wohlbefinden unserer Mitarbeitenden liegt uns am Herzen
  • Reka-Geld: Siegfried AG gewährt den Mitarbeitenden 20% Rabatt
  • Pensionskasse: Unsere firmeneigene Pensionskasse ist attraktiv und Beiträge individuell gestaltbar
  • Personalrestaurant / Cafeteria: Verpflegung zu Vorzugskonditionen
  • Zentral gelegen: Bahnhofsnahe Lage mit sehr guter Anbindung an den öffentlichen Verkehr
Working at SiegfriedSiegfried’s work environment is dynamic and international. With a highly professional and motivated team, the company operates in a future-oriented business field. Siegfried possesses a unique culture that leverages cultural differences to create a competitive advantage. Siegfried places highest priority on providing a flexible, diverse and discrimination-free working environment in which employees can develop personally and professionally, advance innovation and deliver superior performance. We strive to provide a work environment where employees can take on challenging jobs and associated responsibilities that best serve their personal and technical development and can benefit from the success of our company. The company regulations in respect of compensation and career development opportunities apply to all Siegfried sites. Additional conditions of employment are governed by location-specific circumstances, legislation and customs.Who we areIn the Midst of People’s Lives – Across the Globe The Siegfried Group is one of the world’s leading Custom Development and Manufacturing Organizations (CDMOs) developing and producing active pharmaceutical ingredients (API), intermediates and finished dosage forms. As our core competence, we successfully integrate chemical and pharmaceutical capabilities into a single business model. The Siegfried name stands for highest quality, efficiency, flexibility and safety. Present in Europe, Asia and North America, we serve a broad global customer base from major international pharmaceutical companies down to small biologic-pharmaceutical organizations. For them we develop and produce product innovations on a large scale to finished products. We integrate our offer seamlessly into the customers’ value chain. Our comprehensive services range from early-stage Research & Development services such as synthesis, scale-up, formulation development, stability studies and method development all the way through to manufacturing services, ranging from preclinical R&D material for clinical trial purposes to commercial production. We are able to produce about 200 of the approximately 1500 registered drug substances used in medicine. Moreover, we produce 20 percent of global demand for caffeine. Consequently, nearly 1 billion individuals come into contact with Siegfried products.What we do in ZofingenZofingen is the hub of the Siegfried Group. The production facility at our Zofingen headquarters supplies our customers around the globe with exemplary Swiss quality. The Siegfried company is a popular employer in the Zofingen region, where we meet our social responsibility by training apprentices.Main activities
  • Development and commercial manufacture of active pharmaceutical ingredients (APIs) and corresponding intermediates
  • Fully compliant with cGMP and SHE (Safety, Health and Environmental) standards
Special features
  • Manufacture of high potency active ingredients in development and production
  • Micronization in development and production
Strategic importance
  • Contract manufacturing of new active ingredients
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Deadline: 13-05-2024

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