Job type: 100%

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Ihre Aufgaben:

  • Unterstützung verschiedener Projekt am Standort Visp innerhalb der QC Mikrobiologie im Bereich Verifizierungen inkl. direktem Kundenkontakt
  • Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Verifizierungsdaten im GMP Umfeld inkl. Erstellung von Verifizierungsplänen und Berichten
  • Erfassung, Untersuchung und Auswertung von Abweichungen, sowie Implementierung und Überwachung von Korrekturmassnahmen
  • Methodenentwicklung und Verifizierung
  • Bereitschaft zum Pikettdienst

Ihr Anforderungsprofil:

  • Hochschulabschluss (z.B. BSc/MSc oder PhD) in Biologie, Biochemie oder vergleichbare Qualifikation
  • Erfahrung in der Pharma-Industrie im Bereich der mikrobiologische Analytik (Endotoxin, Bioburden) wäre wünschenswert
  • GMP-Erfahrung ist ein Plus
  • Du bist kommunikativ und magst es in einem jungen, dynamischen Team zu arbeiten
  • Fliessend Deutsch und sehr gute Englischkenntnisse

Art der Stelle: 100%

Arbeitszeiten:

  • Montag bis Freitag
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Deadline: 04-06-2024

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