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Die Stelle umfasst folgende Hauptaufgaben:

  • Sicherstellung GMP konformer Produktionsabläufe in Zusammenarbeit und Abstimmung mit der Produktionsleitung- und/oder der Betriebsleitung Primär- Sekundärverpackung
  • Kontrolle aller produzierten/verpackten Produkte durch Batch Record Review bezüglich deren GMP-Compliance und deren Übereinstimmung mit der Zulassung
  • Dokumentenfreigabe von QA-relevanten Schriftstücken und BRR (Batch-Record Review) aller Herstellungsprotokolle
  • Abarbeitung und Genehmigung von Abweichungsmeldungen in Rahmen der Freigabe
  • Genehmigung & Anpassung von SOP’s
  • Pflege von Kontakten zu den zuständigen Stellen der beauftragenden Firmen und ggf. externen Dienstleistungsstellen

Für diese Position erwarten wir:

  • Abgeschlossenes Pharmazie- oder Chemiestudium oder allenfalls Naturwissen-schaftliche Ausbildung
  • Grundlegende GMP-Kenntnisse, Kenntnisse in der Herstellung und in der Analytik von festen Darreichungsformen
  • 5 Jahre Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie im Bereich Qualitätssicherung wünschenswert

Ebenfalls bringen Sie mit:

  • Sehr gute Deutsch- und Englischkennnisse sind Voraussetzung
  • Gute MS-Office Kenntnisse
  • SAP-Erfahrung von Vorteil
  • Genau arbeitende, belastbare und organisierte Persönlichkeit

Das Unternehmen bietet die hervorragende, moderne Infrastruktur – bieten Sie dem Unternehmen Ihr Know-how? Wenn Sie Freude an diesen spannenden Tätigkeiten haben und die genannten Anforderungen erfüllen, freuen wir uns über Ihre Zusendung der vollständigen, elektronischen Bewerbungsunterlagen an die folgende E-Mail Adresse: job@konapharma.ch

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Deadline: 10-05-2024

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